Tìm ra người trầm cảm định tự sát nhờ giam định máu

phân tách máu những người đang bị trầm cảm rất nặng, người ta có thể phát hiện các người nào chán đời và tuyệt vọng đến mức đang có ý định tự sát. Những nhà công nghệ Mỹ khẳng định điều này. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Tìm ra người trầm cảm định tự sát nhờ giam định máu

Các nhà y học đã theo dõi và điều trị cho 122 bệnh nhân tâm thần đang bị hành hạ bởi triệu chứng trầm cảm nặng, trong đó qua tâm sự, người ta được biết có 29 người nuôi ý định tự sát rất mạnh, 45 người đôi khi xuất hiện trong đầu hoặc bị ám ảnh bới ý định này. ≫> giám định adn ở hà nội

Những người còn lại biết bệnh của mình, chịu khó chữa trị theo lời khuyên của bác sĩ để sơm trở lại cuộc sống bình thường được coi như nhóm đối chứng.

Các nhà y học tại Bệnh viện thực tập Y học thuộc Trường ĐH California đã phát hiện thấy trong máu của những người không muốn sống nữa có những chất đánh dấu thể hiện sự viêm nhiễm.

Quá trình viêm nhiễm trong máu càng nặng thì bệnh nhân càng có những ý định tìm đến cái chết hoặc thể hiện những hành vi muốn tự sát rất cụ thể. Các nhà nghiên cứu giả định rằng ý định tự sát đã kích hoạt phản ứng stress và xúc tiến việc tổng hợp chất hocmon citoxin.

các phiếu kết quả nhận được có thể giúp các nhà dược học xác đinh các loại thuốc mới để chữa trị các bệnh tâm thần (trầm cảm, stress…) và cũng từ đó xây dựng phương pháp test để phát hiện các người do thất vọng hoặc 1 cú sốc nào đó trong đời đưa đến ý định tự sát.

>> xét nghiệm adn cần gì

Theo Vietnamnet

Giám nghiệm nào tìm ra những chủng loại virut H5N1?

những nhà công nghệ Singapore đã sáng chế ra 1 bộ dụng cụ chẩn đoán có thể phát hiện tất cả những chủng virus cúm gia cầm H5N1 bằng 1 giam định duy nhất.

>> giá giám định adn

Giám nghiệm nào phát hiện những chủng loại virut H5N1?

Đây là bộ kít phát hiện virus H5N1 toàn diện và nhanh chóng nhất từ trước đến nay. Chỉ trong vòng một vài giờ, các bác sỹ có thể phát hiện tất cả các chủng virus cúm gia cầm H5N1 với độ chính xác gần như 100% trong một lần thử nghiệm duy nhất.

Điều này cung cấp cho bệnh nhân kết quả chẩn đoán rõ ràng hơn và nhanh hơn, giúp chính phủ và các tổ chức y tế kiểm soát virus H5N1 hiệu quả hơn.

Trong khi đó, tiêu chuẩn vàng để phát hiện H5N1 của Tổ chức Y tế thế giới hiện tại chỉ có thể phát hiện được 3 trong số 10 nhóm gene riêng biệt.

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Bộ kít do các nhà khoa học từ Trung tâm Trị liệu thực nghiệm (ETC) thuộc Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu (A*STAR) và các bác sĩ lâm sàng Bệnh viện Tan Tock Seng (TTSH) bắt đầu triển khai từ năm 2010.

Tiến sỹ Masafumi Inoue, nhà khoa học nghiên cứu cấp cao và giám đốc dự án phát triển công nghệ ETC, và tiến sỹ Timothy Barkham, một chuyên gia tư vấn cao cấp của phòng thí nghiệm y học bệnh viện TTSH đã đồng sáng chế ra bộ kít này.

Bộ kít thử nghiệm H5N1 này đã được công nhận có giá trị xét nghiệm lâm sàng tại một số bệnh viện ở Đông Nam Á.

Ở Singapore, bộ kít này đã được thương mại hóa và đưa vào sử dụng trong tất cả các bệnh viện và phòng thí nghiệm năm nay.

Tuy nhiên, các nhà khoa học vẫn phải thường xuyên theo dõi các đột biến của virus và sẽ cập nhật cải tiến bộ kít sau từ mỗi sáu tháng đến một năm.

Tiến sỹ Inoue cho biết, công nghệ này đã đơn giản hóa và đẩy nhanh quá trình phát hiện và xác định các biến thể H5N1 mới và những phát hiện như vậy đặc biệt quan trọng khi các biến thể vius trở nên nguy hiểm hơn, gây ra tình trạng kháng thuốc.

Bộ kit này cũng phù hợp với bộ chẩn đoán cúm trước đó có tên "4-plex", giúp giảm thời gian và chi phí cho các phòng thí nghiệm và các bác sĩ lâm sàng.

Tiến sỹ Barkham nói thêm rằng bộ kít này có thể được kết hợp với bộ kít "4-plex" để phân biệt chủng cúm nào mới xuất hiện bằng một lần thử nghiệm, đưa ra một chẩn đoán khẳng định và sự chuyển biến nhanh hơn trong việc kiểm soát lây nhiễm, phục vụ sức khỏe cộng đồng.

Singapore đang hướng tới đưa bộ sản phẩm này vào áp dụng ở Đông Nam Á trong năm nay.

>> xét nghiệm adn cần gì

Theo Vietnam+

Tìm hiểu Genne loài người sẽ được giải mã như thế nào để phát hiện ung thư sớm

con người có hai dạng gene là BRCA1 và BRCA chịu trách nhiệm sửa chữa trị, phục hồi cơ thể; giả dụ gene này đột biến sẽ tăng nguy cơ ung thư. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Tham khảo Genne bạn sẽ được giải mã thế nào để phát hiện ung thư sớm

Tiến sĩ Phan Minh Liêm điều hành viện nghiên cứu ung thư ở Nha Trang cho biết, khi hai gene BRCA, BRCA1 bị đột biến thì cơ thể không được phục hồi, do đó làm tăng nguy cơ ung thư.

"Tương tự, gene TP53 có khả năng kháng ung thư, nếu gene này bị đột biến thì nguy cơ ung thư tăng lên đến 85%”, tiến sĩ Liêm phân tích.

Công nghệ mới hiện nay cho phép các bác sĩ lấy từ mẫu nước bọt, niêm mạc trong miệng hoặc các mẫu bệnh phẩm của bệnh nhân để xét nghiệm và phân tích gene.

"Các bác sĩ sẽ phân tích bản đồ gene sau xét nghiệm, phát hiện gene lỗi. Xét nghiệm này tầm soát 20.000 gene phát hiện các đột biến di truyền có khả năng làm tăng nguy cơ ung thư", người điều hành Viện Y sinh nói. Để phân tích được lượng gene này, các bác sĩ phải dựa vào siêu máy tính, trí tuệ nhân tạo, sau đó cung cấp những thực nghiệm lâm sàng và cuối cùng là đưa ra phác đồ điều trị.

Khi phát hiện được gene đột biến có khả năng ung thư, các chuyên gia sẽ gửi mẫu sang Trung tâm Nghiên cứu ung thư MD Anderson Mỹ để tiến hành những xét nghiệm độc lập. Trường hợp phát hiện bệnh nhân có khối u, bác sĩ lập tức đưa ra phương án phù hợp ngăn ngừa. Hồ sơ bệnh nhân được trung tâm này xác nhận, gửi đến bác sĩ trực tiếp điều trị cho bệnh nhân

Ví dụ, bệnh nhân gần 50 tuổi bị ung thư phổi, nguy cơ tử vong cao nếu không phát hiện kịp thời để điều trị. Trường hợp người này sớm được xét nghiệm phát hiện có gene đột biến thì bác sĩ có thể khắc phục được gene lỗi này. "Sau gần một tháng sửa gene, khối u trong cơ thể sẽ giảm, khi ấy bệnh nhân tiếp tục điều trị theo phác đồ thì giảm 70% nguy cơ, kéo dài sự sống", tiến sĩ Liêm cho hay.

Tuy nhiên, công nghệ xét nghiệm, giải mã gen hiện nay chi phí khá cao so với người dân Việt Nam, trung bình 70-100 triệu đồng một ca cho lần xét nghiệm 22.000 gene. Viện nghiên cứu ung thư đang phát triển thêm trí tuệ nhân tạo để tự động hóa, tiết giảm chi phí để bệnh nhân nào cũng có thể xét nghiệm. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Tiến sĩ Phan Minh Liêm (ngồi).

Sai Ching Jim Yenung, chuyên gia Trung tâm MD Anderson Mỹ đánh giá, xét nghiệm gene giúp giới chuyên môn theo dõi, tiên liệu về các khối u đang tồn tại trong cơ thể bệnh nhân, giúp giải mã cơ chế kháng thuốc. "Dựa trên các điểm phân tử, bác sĩ phân loại bệnh nhân ung thư vú để có phác đồ điều trị phù hợp", Sai Ching Im Yenung kể.

Tương tự, giáo sư Mong Hong Lee ở Trung tâm MD Anderson nhận định, thông qua các xét nghiệm di truyền, bác sĩ có thể xác định đột biến chủ đạo thúc đẩy ung thư phát triển, đánh giá điểm yếu của khối u, theo dõi và hạn chế sự kháng thuốc của ung thư. Công nghệ này cũng giúp bác sĩ tối ưu hóa phác đồ điều trị và đánh giá nguy cơ di truyền ung thư.

Ung thư đang định nghĩa là căn bệnh thế kỷ. Mỗi năm Việt Nam ghi nhận hơn 125.000 ca ung thư mới, trong đó có 90.000 bệnh nhân tử vong, định nghĩa là quốc gia có tỷ lệ tử vong do ung thư cao nhất thế giới và đa số phát hiện bệnh muộn. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Xuân Ngọc

Tham khảo về doanh nghiệp giam định di truyền GENTIS

Từ ý tưởng của PGS. Tiến sỹ, Nhà giáo ưu tú TRỊNH ĐÌNH ĐẠT, nguyên Chủ nhiệm Bộ môn Di truyền, Phó chủ nhiệm Khoa Sinh học Trường ĐH công nghệ Tự nhiên - ĐH Quốc gia Hà Nội về việc thiết lập 1 phòng thí nghiệm phân tích di truyền với khai triển những thành quả tìm hiểu khoa học và áp dụng của lĩnh vực di truyền và sinh học phân tử tại Việt Nam nhất là trong việc tìm ra quan hệ huyết thống, tìm hài cốt liệt sỹ, giam định vi sinh, chẩn đoán trước sinh, tư vấn di truyền, trợ giúp sinh sản, sàng lọc sơ sinh,… Cùng với sự yêu thích công nghệ trong lĩnh vực sinh học phân tử của những nhà kỹ thuật trẻ được đào tạo cơ bản về lĩnh vực này, doanh nghiệp Cổ phần dịch vụ phân tích di truyền (GENTIS) đã được thành lập. ≫> giá tiền khi xét nghiệm adn

Khám phá về doanh nghiệp giam định di truyền GENTIS

Công ty chúng tôi đã đầu tư phòng thí nghiệm hoàn chỉnh theo tiêu chuẩn quốc tế với công nghệ hiện đại và tiên tiến bậc nhất hiện nay. Công nghệ phân tích và các trang thiết bị được nhập khẩu trực tiếp từ các hãng uy tín nhất của Mỹ, Đức, Anh như Applied Biosystems, Qiagen, Sigma, Whatman… Toàn bộ quá trình tư vấn, thu mẫu và phân tích mẫu được thực hiện ngay tại công ty theo quy trình khép kín bao gồm các khu vực chức năng:

Khu vực đón tiếp

Khu vực tiếp đón được thiết kế với không gian mở, với phong cảnh đẹp cùng máy tính và internet, khách hàng tìm thấy cảm giác thư giãn và giảm bớt cảm giác căng thẳng khi đến với chúng tôi.

Khu vực lấy mẫu xét nghiệm

Phòng thu mẫu quản lý mẫu theo mã vạch đảm bảo thông tin khách hàng được giữ bí mật cùng với phòng tư vấn khách hàng cũng được thiết kế với không gian mở cùng khoảng không thư giản, giúp khách hàng có thể mở lòng mình trao đổi với chuyên gia tư vấn. ≫> xét nghiệm adn cần những gì

Khu vực tách chiết ADN

Phòng tách chiết được đầu tư các trang thiết bị hiện đại và tiên tiến như tủ an toàn sinh học, máy ly tâm lạnh, máy vortex, máy ủ nhiệt,... Của Đức, Mỹ, Hàn Quốc, đảm bảo quá trình tách chiết ở mức độ chính xác cao nhất.

Khu vực chuẩn bị nhân gene (PCR) và nhân gene

Phòng nhân gene (ADN) được đầu tư hiện đại với các hệ thống máy khuếch đại gen (Máy PCR) Model 9700 PCR Gold block của hãng AppliedBiosystems (Mỹ), điểm đặc biệt là toàn bộ máy PCR được thiết kế với block bằng vàng (Gold Block), giúp quá trình tăng giảm nhiệt diễn ra rất nhanh và độ chính xác cao, đảm bảo quá trình nhân ADN chính xác một cách hoàn hảo.

Khu vực phân tích

Phòng phân tích có máy giải trình tự gene (máy điện di mao quản) 3130XL với 16 mao quản, công suất cao nhất hiện nay. Đây cũng là thiết bị đang được các phòng thí nghiệm của Cục điều tra liên bang Mỹ (FBI – Federal Bureau of Investigation), Cảnh sát liên bang Úc (Australian Federal Police – AFP), phòng thí nghiệm phân tích ADN của Cảnh sát Hoàng Gia Anh (Forensic Science Service – FSS), phòng thí nghiệm của Cảnh sát Singapore (Singapore Police Force – SPF) sử dụng cho mục đích pháp y, xác định nhân thân.

Hệ thống máy chủ và phần mềm phân tích, quản lý cơ sở dữ liệu

Công ty Gentis đầu tư hoàn chỉnh và đồng bộ hệ thống phần mềm phân tích gen tự động GeneMapper IDX, đây là phần mềm mới nhất trên thế giới hiện nay về phân tích giám định gen. Phần mềm có tính năng phân tích nhận diện tự động 16 locut và tự động so sánh với hồ sơ dữ liệu ADN của các nhận viên trong công ty Gentis để để loại trừ khả năng nhiễm mẫu.

Phần mềm GeneMapper ID-X

Phần mềm GeneMapper ID-X và kết quả phân tích

Bên cạnh đó, công ty đầu tư hoàn chỉnh hệ thống máy chủ để xử lý và lưu trữ tự động các dữ liệu gen. Các dữ liệu gen được mã hóa tự động dưới các mã vạch và mã vạch này chỉ được cung cấp cho đúng khách hàng đã ký đơn xin phân tích ADN nhằm đảm bảo độ chính xác cũng nhưng tính bảo mật thông tin cho khách hàng.

Phần mềm lưu trữ kết quả ADN, quản lý dữ liệu cho toàn bộ khách hàng

Khu vực hội thảo

doanh nghiệp Gentis tự hào được sự trợ giúp của những chuyên viên đầu ngành trong lĩnh vực phân tách ADN-AND máu mủ đến từ Úc, Mỹ, Singapore, Ấn Độ cùng các nhân viên trong nước. Công ty có phòng hội thảo và làm thường xuyên những buổi hội thảo nhằm các chuyên gia trong và ngoài nước với hội đàm và thực hành với những bộ Kit phân tách mới nhất

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Nguồn: Gentis

Sốc khi biết tờ kết quả xét nghiệm adn con của vợ

Sóng gió ập đến khi bố mẹ mình bỗng nghi ngờ con không phải là cháu nội của ông bà do không hề thấy cháu giống mình 1 chút nào. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Bất ngờ khi biết tờ kết quả dịch vụ xét nghiệm adn con của vợ

Mình thực sự ngại ngần khi viết câu chuyện này. Không biết có ai rơi vào hoàn cảnh như mình không. Mình không biết đấy là sự dại dột hay mù quáng nữa.

Mình yêu cô ấy được gần 2 năm, yêu đơn phương. Trong khi đó cô ấy lại là bạn gái của cậu bạn thân nhất của mình. Mình từng yêu người khác nhưng khi đi bên cạnh cô ấy thì mình không thể quên được. Thế rồi bạn thân mình phải đi du học 4 năm, trong khi đó cô ấy lại phát hiện có bầu được hơn một tháng. Hai người không thể cưới nhau, bạn trai mình muốn cô ấy bỏ thai nhưng cô ấy kiên quyết chối từ và hai người đã chia tay.

Lúc đó mình đã ở bên cạnh, giúp cô ấy vượt qua khó khăn. Vì yêu cô ấy, mình đã làm một việc vô cùng liều lĩnh là quyết định cưới cô ấy. Lấy nhau được 4 năm, bọn mình thực sự rất hạnh phúc bởi có nhiều điểm tương đồng và yêu thương nhau hết lòng. Thế rồi sóng gió bỗng ập đến khi bố mẹ mình bỗng nghi ngờ con mình không phải là cháu nội của ông bà bởi không hề thấy giống mình chút nào. Bố mẹ mình bắt mình phải đi xét nghiệm AND cho bằng được, mình cố gắng khất lần để đợi cậu bạn thân mình về nhờ cậu ấy đi xét nghiệm hộ.

Cuối cùng thì mình đã gặp cậu ấy, khi nghe mình kể, cậu ấy sẵn sàng giúp mình đi xét nghiệm. Hơn 10 ngày trôi qua, đến lấy kết quả xét nghiệm, mình chết đứng khi được thông báo đứa bé đó không phải là con cậu ấy. Mình không biết phải làm thế nào trong hoàn cảnh này, cảm giác thất vọng và đau đớn khi cô ấy đã không hề chung thủy như mình tưởng. Mình có nên hỏi cô ấy về nguồn gốc đứa bé này không, mình có nên ly dị hay không?

Ảnh minh họa: Cheomoms.com.

Trả lời: >> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Chào bạn,

Xin chia sẻ với tâm trạng của bạn hiện tại. Trường hợp của bạn quả là hiếm gặp, bởi tình yêu thương rộng lớn của bạn dành cho vợ và cả những éo le trong cuộc sống của bạn mà đến giờ vẫn chưa có câu trả lời rõ ràng.

Khi bạn và cô ấy đến với nhau, cả hai đều đã biết rất rõ về nhau, về con người cũng như chuyện tình cảm như thế nào. Hẳn cô ấy rất biết ơn bạn vì bạn không chỉ mang lại cho cô ấy một người chồng, người cha mà còn mang đến cả trách nhiệm và lòng yêu thương nữa. Thậm chí đứa con mà cô ấy đã sinh ra, tuy không phải là con ruột nhưng có lẽ bé sẽ được hưởng trọn tình yêu thương từ bố và mẹ chúng, điều mà bố đẻ của bé không làm được. Có lẽ vợ bạn sẽ cảm thấy mình là một người may mắn khi có người chồng như bạn.

Tuy vậy, xét ở một yếu tố khác, ai cũng có quyền đòi hỏi sự công bằng trong các mối quan hệ, nhưng câu trả lời còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Mỗi người có một cuộc sống riêng, bạn đã chấp nhận ở bên cạnh cô ấy và đứa con mà cô ấy đang mang trong bụng, nghĩa là bạn đã đồng ý có một đám cưới hoàn toàn tự nguyện và không ép buộc.

Bạn và cô ấy đang hạnh phúc, vậy có nhất thiết phải đưa chuyện quá khứ ra để nói nữa hay không? Có thể chính bạn trước đây cũng không quan tâm việc cô ấy sống như thế nào, và cô ấy cũng quan niệm rằng mọi chuyện đã thuộc về quá khứ cho nên cô ấy cũng không nói ra với bạn nữa.

Bạn thân mến! Pautopxki đã nói “Dù người ta có nói câu gì đi nữa, hãy tin rằng, cuộc sống là kỳ diệu và đẹp đẽ”. Bạn đã mất nhiều năm để yêu đơn phương một người, đã trải qua nhiều khó khăn để quyết định cưới người đó, và đã có 4 năm hạnh phúc.

Thế nên, bạn hãy cân nhắc kỹ việc bạn sẽ nên tiến hành gì, thực tế chuyện bạn muốn biết về quá khứ của cô ấy sẽ đem lại sự khó xử, 1 lần nữa lại khơi dậy những điều đáng lẽ ra nên kết thúc từ rất lâu và thậm chí phiếu kết quả đem đến chưa chắc đã như mình muốn.

>> xét nghiệm adn ở tphcm

Chúc bạn mạnh mẽ!

Vũ Ánh Tuyết

giải đáp tình cảm Linh Tâm

Bật mí cách đọc phiếu kết quả dịch vụ xét nghiệm adn

tờ kết quả xét nghiệm huyết hệ của chúng tôi sẽ cho biết chỉ số gen tại vị trí tương ứng của các cá nhân tham gia giám nghiệm. ≫> xet nghiem adn o dau

Bật mí cách đọc tờ kết quả xét nghiệm adn

Tại từng vị trí, alen sẽ tồn tại thành từng cặp, một alen nhận từ mẹ và một alen nhận từ cha. Nếu có sự trùng nhau giữa alen của cha, con chứng tỏ có sự cho nhận alen giữa cha và con.

Trong trường hợp bình thường (không có đột biến gen) thì các alen của cha và con sẽ có sự cho nhận ở các vị trí xét nghiệm. Đột biến gen có thể xảy ra tại 1 đến 2 vị trí, tuy nhiên không làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm ADN huyết thống và luôn được chúng tôi ghi rõ trong bảng kết quả.

Kết quả đúng là cha con

Hình 1-Kết quả đúng là cha con >> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Ở hình số 1, tại vị trí gen (marker) D8S1179 có tồn tại 2 giá trị cho từng người, cha là 14,15, con là 12,14, mẹ là 12,14. Có thể thấy người con đã nhận giá trị 14 từ cha và 12 từ mẹ. Tiếp tục đến các vị trí gen khác, ta đều thu được kết quả tương tự là cha và mẹ đã cho người con một nửa số gen của mình tại tất cả các vị trí gen được phân tích.

Có thể thấy là marker tên Amelogenin xác định giới tính của người cho mẫu. XY là đàn ông và XX là phụ nữ. Trong trường hợp này, cả người cha và con cùng mang XY nên cùng giới tính nam.

Từ đó, đi đến kết luận “người cha giả định không thể bị loại trừ khỏi mối quan hệ huyết thống và xác suất cha con là 99,99%”. Bởi vì không thể xét nghiệm tất cả đàn ông trong quần thể Nam Á, nên chỉ có thể khẳng định xác suất cha con là 99,99% mặc dù thực tế kết quả này đúng 100%. Do đó, các kết luận khẳng định xác suất cha con 100% đều được xem là không hợp lệ.

Kết quả không đúng cha con

Hình 2-Kết quả không phải cha con

Ở hình số 2, không thể có khả năng người cha giả định có quan hệ huyết thống với người con. Mặc dù, người cha giả định có một số alen chung tại hệ thống gen được phân tích.

Những con số được đánh dấu màu đỏ là những ADN người cha giả định không di truyền lại cho người con. Kết quả thể hiện “người cha giả định bị loại trừ khỏi mối quan hệ huyết thống với người con”.

Theo quy định của AABB, các tờ kết quả loại trừ luôn được kiểm chứng bằng một xét nghiệm độc lập thứ hai.

>> xet nghiem adn o tphcm

Nguồn; sưu tầm