Các loại xét nghiệm có thể sẽ xác đinh bệnh lậu

Bệnh lậu định nghĩa là một loại bệnh xã hội đa dạng do vi khuẩn song cầu khuẩn lậu gây nên. Bệnh lây truyền từ người qua người theo phổ biến Nguyên nhân như lây truyền từ người mẹ sang con, lây nhiễm từ những vết thương hở,... Dù vậy thì Lý giải vì sao phổ biến nhất đó là vì quan hệ tình dục không an toàn hoặc quan hệ với bạn tình đang mang khuẩn lậu trong người. ≫> giá tiền khi xét nghiệm adn

Các loại giám nghiệm có thể sẽ xác đinh bệnh lậu

Bệnh lậu là bệnh xã hội rất nguy hiểm sẽ để lại nhiều biến chứng nặng nề ảnh hưởng đến chức năng sinh sản thậm chí là tử vong nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời. Vậy nên khi nghi ngờ và có dấu hiệu cần phải được xét nghiệm kiểm tra ngay trước khi quá muộn.

Những loại xét nghiệm có thể phát hiện bệnh lậu

Tùy theo từng giai đoạn của bệnh lậu mà Bác sĩ sẽ chỉ định những phương pháp xét nghiệm khác nhau.

Xét nghiệm dịch niệu đạo: phương pháp lấy mủ ở niệu đạo trước khi người bệnh ngủ dậy vào sáng sớm và trước lúc đi tiểu. Mẫu dịch sẽ được áp dụng kĩ thuật nhuộm soi Gram để soi và xác định vị trí vi khuẩn lậu bắt màu gram nằm trong và ngoài bạch cầu đa nhân thì có nhiều khả năng đã mắc bệnh lậu. Nếu số lượng khuẩn lậu tụ lại quá nhiều thì có thể bạn đã mắc căn bệnh lậu cấp tính. ≫>xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

Tuy nhiên, cần phải kết hợp với xét nghiệm nước tiểu và xét nghiệm máu để đưa ra kết luận chính xác hơn.

Với những trường hợp ở giai đoạn đầu mãn tính hoặc số lượng vi khuẩn lậu quá ít, Bác sĩ thường chỉ định xét nghiệm bằng kĩ thuật nuôi cấy. Đây là kĩ thuật nuôi cấy tạo khuẩn lạc rồi sau đó mới làm xét nghiệm nhuộm soi.

Bệnh lậu định nghĩa là một trong các bệnh xã hội nguy hiểm cần được phát hiện và trị càng sớm càng tốt. Vì giả dụ bệnh lậu chuyển sang giai đoạn mãn tính nan y, sẽ kéo theo nhiều rủi ro nặng nề tại bộ phận sinh dục của cả nam và nữ. ≫> xét nghiệm adn cần gì

Nguồn: sưu tầm

Chia sẻ giám nghiệm chỉ dấu ung thư phổi CYFRA 21-1

Ung thư phổi định nghĩa là căn bệnh cho thấy phổi đang xuất hiện một khối u ác tính qua sự tăng sinh tế bào không thể kiểm soát trong những mô phổi. Trường hợp không được phát hiện và chữa kịp thời, khối u có thể di căn sang những bộ phận khác của cơ thể. Những nhân viên cho biết khoảng 85% những ca ung thư phổi đều có Nguyên nhân vì sao chung định nghĩa là do hút thuốc lá trong thời gian khá dài. Còn khoảng 10–15% giả dụ còn lại là vì khía cạnh di truyền, ảnh hưởng từ khói thuốc, môi trường bị ô nhiễm,... ≫> dịch vụ xét nghiệm adn tại hà nội

Tham khảo xét nghiệm chỉ dấu ung thư phổi CYFRA 21-1

Dấu hiệu và triệu chứng của căn bệnh ung thư phổi:

Triệu chứng về đường hô hấp: ho, ho ra máu, thở khò khè, khó thở.

Triệu chứng toàn thân: sụt cân, mệt mỏi, sốt, móng tay dùi trống.

Triệu chứng do ung thư chèn ép nhiều sang các cơ quan kề bên: đau ngực, đau xương, tắc nghẽn tĩnh mạch chủ trên, khó nuốt.​

Xét nghiệm dấu ấn ung thư phổi CYFRA 21-1

Ung thư phổi có thể chẩn đoán qua phương pháp chụp X quang ngực, chụp CT kết hợp cùng phương pháp sinh thiết, xét nghiệm tiêu biểu là xét nghiệm dấu ấn ung thư phổi CYFRA 21-1. ≫>xét nghiệm adn cần mẫu gì

CYFRA 21-1 là một xét nghiệm giúp hỗ trợ chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ, xét nghiệm này thường chỉ định trong các bệnh nhân đã và đang điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giúp hỗ trợ trong việc theo dõi đánh giá đáp ứng điều trị. Việc xét nghiệm và theo dõi các chỉ số CEA, CYFRA 21-1, NSE có vai trò trong tầm soát ung thư và có vai trò đặc biệt hơn trong theo dõi điều trị ung thư về mức độ đáp ứng điều trị của người bệnh. Tuy nhiên việc các chỉ số tăng nhẹ không hoàn toàn là do ung thư; có một số nguyên nhân khác làm tăng CYFRA 21-1 khác như viêm phế quản mạn, bệnh phổi mãn tính (COPD), hút thuốc lá, thuốc lào,…

trường hợp chỉ số CYFRA 21-1 cao hơn bình thường thì cần phải được tiến hành những chẩn đoán khác theo yêu cầu của chuyên gia để tìm ra cụ thể.

>> xét nghiệm adn để làm gì

Nguồn: sưu tầm

Xét nghiệm máu và những điều cần biết trước khi phẫu thuật nâng ngực

thời gian vừa qua, chắc hẳn ai cũng biết đến sự việc gây ra chấn động trong nghành làm đẹp Y khoa tại Việt Nam do ca phẫu thuật nâng ngực gây tử vong bởi quá trình thăm khám tiền phẫu chủ quan, ẩu tả và kém chuyên nghiệp dẫn tới sự việc tiến hành chết người do làm nâng ngực khi không biết bệnh nhân đang người đang có thai. Qua đây mới thấy tầm quan trọng của việc "An toàn tiền phẫu" đối nhằm công cuộc làm đẹp của nữ giới nói riêng và mọi cuộc giải phẫu nói chung. ≫>xet nghiem adn de lam gi

giám nghiệm máu và những điều cần biết trước khi phẫu thuật nâng ngực

Hiện nay, phẫu thuật nâng ngực là phương pháp làm đẹp khá phổ biến và được rất nhiều phụ nữ quan tâm và thực hiện. Ai cũng mong muốn được đẹp hơn, quyến rũ hơn và tự tin hơn. Tuy nhiên, nâng ngực được đánh giá là một cuộc đại phẫu. Do đó, việc kiểm tra thăm khám, xét nghiệm để xác định rõ tình trạng sức khỏe ngay thời điểm hiện tại của bệnh nhân là điều vô cùng quan trọng. Bởi phẫu thuật nâng ngực chống chỉ định đối với các trường hợp phụ nữ đang mang thai hoặc đang trong chu kỳ kinh nguyệt, người mắc các bệnh về huyết áp, tim mạch, tiểu đường, máu khó đông, kích ứng thuốc mê hoặc người đang điều trị tâm lý,... Vì có thể xảy ra các biến chứng, rủi ro ảnh hưởng đến tính mạng trong quá trình phẫu thuật. Vậy nên chỉ có phương pháp Xét nghiệm máu trước khi mổ thì Bác sĩ mới nắm rõ tổng thể sức khỏe và chuẩn bị tốt nhất cho cuộc phẫu thuật nâng ngực. 

>> giá giám định adn

Sự việc chị Q.A tử vong do thực hiện phẫu thuật nâng ngực trong thời gian mang thai cho thấy sự ẩu tả, chủ quan và xem thường tính mạng của bệnh nhân trong khâu thăm khám tiền phẫu của Bác sĩ L.T.H tại Bệnh viện V.H

Bên cạnh đó, để mang lại thành công cho một ca phẫu thuật thẩm mỹ, việc chọn lựa bệnh viện, trung tâm phẫu thuật thẩm mỹ uy tín cùng đội ngũ bác sĩ nhiều kinh nghiệm, có tay nghề cao trong lĩnh vực thẩm mỹ là điều vô cùng quan trọng. Vì hiện nay, các cơ cơ sở, trung tâm phẫu thuật thẩm mỹ lớn nhỏ mọc ra vô số và cạnh tranh khiến các quy trình thăm khám tiền phẫu và hậu phẫu tại các cơ sở thẩm mỹ "chui" diễn ra sơ sài và không nghiêm ngặt dẫn đến những hậu quả đáng tiếc.

chuyên gia tại GENTIS khuyến cáo đến các chị em sắp làm cuộc đại phẫu nâng ngực nên tìm hiểu rõ tài liệu liên quan đến cuộc giải phẫu, hiểu biết rõ những biến chứng, nguy cơ hậu quả để chuẩn bị cho mình những bước an toàn đảm bảo tiền phẫu đặc biệt nhất.

>> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Nguồn: Sưu tầm

Tham khảo về những loại giam định nội tiết nữ

xét nghiệm nội tiết là một trong những loại giam định cần thiết và quan trọng đối với mọi nữ giới, nhất là những chị em có chu kì kinh nguyệt không đều, vô kinh hoặc nữ giới đang trong quá trình thăm khám và chữa vô sinh hiếm muộn. ≫> xet nghiem adn o dau

Đây là một trong những xét nghiệm cần thiết để theo dõi tình trạng hoạt động của buồng trứng cũng như khả năng dự trữ noãn của buồng trứng. Xét nghiệm này còn được sử dụng để theo dõi sự phát triển nang noãn và có rụng trứng trong chu kì muốn khảo sát.

Bật mí về Những loại giam định nội tiết nữ

Xét nghiệm nội tiết có đặc thù khác với các xét nghiệm thông thường khác. Do đó, không phải ngày nào cũng có thể tiến hành thực hiện xét nghiệm được. Xét nghiệm nội tiết phải làm theo đúng ngày của chu kỳ hàng tháng. Chính vì vậy, có nhiều người phải đợi đến vài tuần mới làm được đầy đủ các xét nghiệm này.

Tìm hiểu về các loại xét nghiệm nội tiết

GnRH

Không định lượng được GnRH ở ngoại biên. Nhưng trong một số trường hợp vô kinh có FSH, LH đều thấp, tiến hành điều trị thử bằng GnRHa liều thấp, định lượng lại thấy FSH và LH tăng lên thì có thể là do vùng dưới đồi đã suy, không tiết được GnRH.

FSH

Được tiết ra từ tuyến yên, có tác dụng kích thích nang noãn phát triển.

Việc định lượng FSH được tiến hành khi có nghi ngờ các rối loạn về nội tiết , suy buồng trứng nguyên phát, suy buông trứng sớm (mãn kinh sớm), suy tuyến yên.

Thời gian chỉ định xét nghiệm: từ ngày 2 - 4 của vòng kinh, do đầu chu kỳ FSH ở nồng độ cơ bản của cơ thể góp phần đánh giá hoạt động của buồng trứng (nồng độ FSH tương đối hằng định) nên xét nghiệm FSH vào thời điểm này sẽ cho kết quả chính xác.

Giá trị bình thường FSH (mIU/ ml)

Pha nang noãn sớm 0.2 - 10

Thời kỳ rụng trứng 10 - 23

Pha hoàng thể 1.5 - 9

Mãn kinh 30 - 140

Đỉnh FSH có ở những ngày phóng noãn, có thể lên tới 10 - 23 mIU/ ml. Nếu xét nghiệm FSH vào những ngày này mà nhỏ hơn 10 mIU/ ml thì có thể xem tuyến yên kém chế tiết hormon hướng sinh dục. Nếu FSH đầu chu kỳ thường xuyên cao hơn 30 mUI/ ml thì coi như suy buồng trứng nên tuyến yên tăng cường hoạt động.

>> giám định adn ở hà nội

LH

LH cùng với FSH được tạo ra từ tuyến yên dưới sự điều khiển của GnRH vùng dưới đồi.

Mục đích: Định lượng nồng độ LH là một việc làm thiết yếu xác định thời điểm rụng trứng , thời điểm thụ tinh, và có thể chẩn đoán được sự rối loạn về trục dưới đồi -tuyến yên, xác định thời điểm giao hợp tốt nhất và thụ tinh nhân tạo (do LH tăng trước khi rụng trứng). Mặt khác, việc định lượng LH ở nữ còn mang lại lợi ích trong việc chẩn đoán các hiện tượng vô kinh, mãn kinh, vòng kinh không rụng trứng, hội trứng PCOS (hội chứng buồng trứng đa nang), suy vùng dưới đồi.

Thời gian chỉ định xét nghiệm: Để phát hiện đỉnh LH, ta định lượng LH máu bắt đầu từ ngày thứ 11 của chu kỳ, làm liên tiếp trong 3 ngày vào một giờ nhất định. Xét nghiệm mỗi ngày, cùng thời điểm (6 giờ sáng). Khi nồng độ LH bắt đầu tăng đạt đến giá trị 20UI/ l , việc định lượng LH mỗi 12 giờ để phát hiện đỉnh.

Nồng độ đỉnh LH lúc phóng noãn khoảng 40-80 IU/l và kéo dài ít nhất 17 giờ (giúp noãn trưởng thành).

Giá trị bình thường: LH (mIU/ ml)

Pha nang noãn: 1 - 18

Giữa chu kỳ: 24 - 105

Pha hoàng thể: 0,4 - 20

Mãn kinh: 15 - 62

Nồng độ LH nói chung gần như thấp suốt chu kỳ, chỉ có đỉnh cao nhất trước phóng noãn 1 - 2 ngày với trị số từ 17 - 80 mUI/ ml. Nếu nồng độ LH ở giữa chu kỳ < 10 mUI/ ml thì coi như không có đỉnh LH để kích thích phóng noãn.

Nồng độ LH > 20 mUI/ ml ở đầu chu kỳ có thể là suy buồng trứng. Khi LH > 10 mUI/ ml và tỉ lệ LH/ FSH > 2 là một dấu hiệu của buồng trứng đa nang. Có thể đánh giá khả năng chế tiết FSH, LH của tuyến yên bằng cách truyền GnRHa theo nhịp mỗi giờ rồi định lượng lại FSH, LH. Nếu tăng chứng tỏ tuyến yên còn hoạt động.

Estradiol (E2)

Estradiol được tạo ra từ buồng trứng và nhau thai. Nồng độ E2 thấp nhất lúc có kinh và trong pha nang noãn sớm, sau đó tăng lên trong pha nang noãn muộn trước khi xuất hiện LH.

Khi có đỉnh LH, E2 bắt đầu giảm trước khi tăng trở lại trong giai đoạn hoàng thể. Nồng độ E2 ở các đỉnh nói trên vào khoảng 125 - 500 pg/ ml, ở những ngày khác thấp hơn, nhưng nếu thấp hơn 50 pg/ ml thì coi như buồng trứng kém hoạt động.

Thời gian chỉ định xét nghiệm:

Trong các chu kỳ không có kính thích buồng trứng thì viêc định lượng E2 thường làm vào N2 - 4 khi có nghi ngờ về các dấu hiệu như : không phóng noãn, vô kinh, rối loạn kinh nguyệt, mãn kinh vì hàm lượng nội tiết đầu chu kỳ phản ánh nội tiết cơ bản của cơ thể nên ta dễ nhận thấy những dấu hiệu bất thường hơn, ví dụ: nếu nồng độ E2 không xác định được vào ngày này, đó là dấu hiệu của sự mãn kinh sớm.

Ở những chu kỳ có kích thích buồng trứng để khẳng định một cách chắc chắn chỉ có 1 nang noãn phát triển trong sự đáp ứng của thuốc kích thích nên tiến hành đo 1 vài lần nồng độ E2 ( máu hoặc nước tiểu ) vào N8, 10, 12 của chu kỳ kinh nguyệt.

Chỉ số bình thường: E2 (pg/ ml)

Pha nang noãn. 39 - 189

Giữa chu kỳ. 94 - 508

Pha hoàng thể. 48 - 309

Mãn kinh. ≪ 50

Progetsteron

Pha hoàng thể: 7,9 - 92,2 nmol/ l

Là 1 hormone do hoàng thể tiết ra sau khi có sự phóng noãn xảy ra.

Mục đích đo nồng độ Progesterone là xác định có phóng noãn hay không dù là phóng noãn tự nhiên hay dùng thuốc.

Thời gian chỉ định xét nghiệm:

Đo vào ngày 21 của chu kỳ kinh 28 ngày (1 tuần sau phóng noãn). Nếu trên 30 nmol/ l là gợí ý có phóng noãn. Đây là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán rụng trứng. Nếu Progesterone < 10 nmol/ l thì có thể coi như không có rụng trứng.

Giá trị bình thường: Pha nang noãn: 0,6 - 3,8 nmol/l.

Testosteron

Là 1 Steroid có 19 cacbon, ở nam nó được tiết ra từ tế bào leydigs của tinh hoàn. Ở nữ 50% được tạo ra từ máu ngoại vi, 25% từ buồng trứng và 25% được tạo ra từ tuyến thượng thận. Testosteron góp phần tạo ra các đặc tính sinh dục thứ phát.

Ở nữ, định lượng testosterone máu khi trên lâm sàng có các dấu hiệu như : rậm lông, trứng cá, béo phì. Testosteron huyết thanh tăng giúp thêm cho chẩn đoán PCOS (hội chứng buồng trứng đa nang), nhất là khi nồng độ rất cao nằm trong ngưỡng của nam giới. Ngoài ra nó còn gợi ý sự tồn tại của 1 dạng u hiếm gặp của buồng trứng hay võ thượng thận làm tăng tiết androgen

Thời gian chỉ định xét nghiệm: Có thể làm bất kỳ thời điểm nào của chu kỳ kinh nguyệt.

Prolactin

Là 1 chuỗi polypeptid do thuỳ trước tuyến yên tiết ra chịu trách nhiệm sản xuất sữa và gây vô kinh. Prolactin được tiết ra với số lượng lớn khi có thai và cho con bú. Đôi khi nó được tiết ra với khối lượng lớn vào những thời điểm không thích hợp, điều đó cũng gây nên mất kinh.

Xét nghiệm này được làm khi thấy có dấu hiệu chảy sữa ở ngực, và có thể làm vào bất kỳ thời điểm nào của vòng kinh. Khi Prolactin cao sẽ gây ức chế giải phóng GnRH do vậy mà tuyến yên không chế tiết FSH, LH nên không có sự phát triển nang noãn, không có kinh. Prolactin cao trong các trường hợp sau: mang thai, kích thích vú, stress, rối loạn chuyển hoá estrogen, progesterone, androgen, dùng thuốc gây nghiện heroin, an thần, thiểu năng giáp, u lành tiết prolactin…

Bình thường nồng độ trong máu 30 ng/ ml thì có tăng tiết Prolactin, đặc biệt trường hợp > 100 ng/ ml thì ngoài các Nguyên nhân vì sao được kể trên phải nghi ngờ có u tuyến yên. Việc lấy máu định lượng Prolactin cũng cần cần thiết chú ý, vì Prolactin dễ tăng khi bệnh nhân bị kích thích, cần bỏ hai ml máu lúc đầu khi chọc kim vào, vài ml máu sau mới đem giám nghiệm.

>> xet nghiem adn o tphcm

Nguồn: sưu tầm

Bật mí giám nghiệm NS1 chuẩn đoán sớm bệnh sốt xuất huyết

Sốt xuất huyết Dengue là một bệnh truyền nhiễm cấp tính vì vi rút Dengue gây ra nên. Bệnh diễn biến từ hai đến 7 ngày có dấu hiệu rộng rãi. Bây giờ, dịch sốt xuất huyết đang hoành hành mạnh mẽ và đã có khá đa dạng ca tử vong trên cả nước Việt Nam từ đầu năm 2017 đến nay. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Khám phá xét nghiệm NS1 chuẩn đoán sớm bệnh sốt xuất huyết

Do vậy, khi có các triệu chứng sốt hoặc nghi ngờ sốt xuất huyết người bệnh cần phải được thăm khám, theo dõi và thực hiện xét nghiệm máu sốt xuất huyết để xác định có bị bệnh hay không giúp cho việc điều trị được nhanh chóng và khả quan hơn.

Triệu chứng của bệnh sốt xuất huyết

Người bị sốt xuất huyết thường có các biểu hiện thường gặp như:

- Sốt cao: Sốt 39-40 độ C, đột ngột, liên tục trong 3-4 ngày liền, mệt mỏi, phát ban, buồn nôn.

- Xuất huyết ở nhiều dạng: 

+ Xuất huyết dưới da: Dạng chấm hay dạng mảng, xuất huyết xuất hiện tự nhiên hoặc sau tiêm, truyền hoặc va chạm.

+ Xuất huyết niêm mạc: Chảy máu cam, chảy máu chân răng, xuất huyết củng mạc mắt.

+ Phụ nữ: Xuất hiện kinh sớm, kinh nguyệt kéo dài, số lượng kinh nguyệt nhiều.

+ Xuất huyết nội tang là biểu hiện nặng của sốt xuất huyết. Xuất huyết dạ dày với triệu chứng nôn ra máu, đi ngoài phân đen, xuất huyết não biểu hiện co giật, liệt…

- Đau bụng, đau tức vùng gan.

- Sốc là dấu hiệu nặng của bệnh sốt xuất huyết, thường xuất hiện từ ngày thứ 3-6 của bệnh. Biểu hiện hạ huyết áp, đây là hậu quả của tình trạng thoát huyết tương do tăng tính thấm thành mạch (thường kéo dài 24 - 48 giờ). Nếu tình trạng thoát huyết tương nhiều sẽ dẫn đến sốc với các biểu hiện vật vã, bứt rứt hoặc li bì, lạnh đầu chi, da lạnh ẩm, mạch nhanh nhỏ, huyết áp kẹt (hiệu số huyết áp tối đa và tối thiểu ≤ 20 mmHg), tụt huyết áp hoặc không đo được huyết áp, tiểu ít. ≫> xet nghiem adn o tphcm

Xét nghiệm NS1 phát hiện bệnh sốt xuất huyết sớm

Kháng nguyên Dengue NS1 được cho là một dấu ấn sinh học mới cho chẩn đoán sớm nhiễm virus Dengue gây bệnh sốt xuất huyết. Kháng nguyên Dengue NS1 là một glycoprotein, được tổng hợp ở cả ở dạng màng tế bào và dạng được bài tiết, xuất hiện trong huyết thanh bệnh nhân nhiễm virus Dengue giai đoạn sớm, có thể phát hiện trước khi hình thành các kháng thể Dengue IgM và IgG. Kháng nguyên Dengue NS1 có thể phát hiện sớm trong máu ở cả bệnh nhân nhiễm Dengue thể nguyên phát hoặc thứ phát, ngay cả khi Dengue-RNA còn âm tính và Dengue IgM còn chưa xuất hiện.

Ý nghĩa chỉ số kết quả xét nghiệm NS1

Trường hợp kết quả NS1 (+) cho thấy bệnh nhân có tình trạng sốt Dengue cấp. Kháng nguyên NS1 thường được phát hiện từ ngày 1 - 2 sau khi nhiễm virus và có thể đến 9 ngày sau khi khởi phát triệu chứng. Kháng nguyên NS1 có thể được phát hiện trong đợt nhiễm virus Dengue thứ phát nhưng chỉ phát hiện được trong thời gian ngắn (từ ngày 1-4 sau khi triệu chứng khởi phát).

Dù vậy thì, khi NS1 (-) âm tính cũng không loại trừ được khả năng bệnh nhân có nhiễm virus Dengue. Vậy nên cần được chuyên gia theo dõi thêm và tạo hợp với một số giam định khác để chẩn đoán chuẩn xác nhất. ≫> dịch vụ xét nghiệm adn chất lượng

Nguồn: sưu tầm

Loại vi khuẩn HP nguyên do gây bệnh ung thư dạ dày

Xoay quanh căn bệnh Ung thư dạ dày, có rất nhiều chi tiết được xem là Tại sao gây bệnh. Trong đó vi khuẩn Hp được Tổ chức Y tế thế giới – WHO xếp vào nhóm những tác nhân hàng đầu gây Ung thư dạ dày do sự liên quan mật thiết giữa bệnh và nhóm vi khuẩn này. ≫> xét nghiệm adn uy tín

Loại vi vi khuẩn HP tác nhân gây ung thư dạ dày

Vi khuẩn Hp - một trong những tác nhân hàng đầu gây ung thư dạ dày

Vi khuẩn HP được phát hiện năm 1982 bởi hai nhà nghiên cứu Australia. Chúng cư trú ở dạ dày và ruột non, gây ra bệnh viêm loét dạ dày tá tràng. Tuy nhiên, vi khuẩn phát triển âm thầm, không gây ra các triệu chứng rõ rệt.

Có trên 50% dân số thế giới có vi khuẩn Hp (Helicobacter pylori hay H.pylori) trong dạ dày, khoảng 20% trong số đó sẽ chuyển thành bệnh dạ dày, với 6% bị Loét dạ dày - tá tràng, 1% bị Ung thư dạ dày. Tình trạng nhiễm trùng HP dạ dày có thể biến chứng thành ung thư sau 10 - 20 năm, nếu không điều trị kịp thời.

Mặc dù tỷ lệ người có Hp và chuyển hóa thành Ung thư dạ dày chỉ chiếm khoảng 1% số người có Hp, tuy nhiên có hai thực tế các nhà khoa học nhận thấy như sau:

Thứ nhất, hầu hết (tới 80%) số ca Ung thư dạ dày có sự hiện diện của vi khuẩn Hp và có yếu tố viêm dạ dày mãn tính.

Thứ hai, nghiên cứu dịch tễ trên thế giới người ta cũng nhận thấy, ở những khu vực có tỷ lệ nhiễm Hp cao thì tỷ lệ Ung thư dạ dày cũng cao tương ứng, đứng đầu là Nhật Bản, Hàn Quốc, Đài Loan, Việt Nam. Ngoài ra, cơ chế gây viêm dạ dày mạn tính của vi khuẩn Hp là rõ ràng và yếu tố viêm mãn tính tạo điều kiện thuận lợi để tiến triển thành Ung thư dạ dày cũng được rất nhiều công trình khoa học chứng minh là đúng đắn. Một nghiên cứu theo dõi trong nhiều năm cũng cho thấy việc loại trừ vi khuẩn Hp giúp giảm tới 40% nguy cơ Ung thư dạ dày.​

>> xét nghiệm adn ở đâu

Chính vì vậy, có hai kết luận được đưa ra: Vi khuẩn Hp là tác nhân gây Ung thư dạ dày, và Ung thư dạ dày là kết quả tương tác của nhiều yếu tố khác nhau trong đó vi khuẩn Hp đóng vai trò quan trọng.

Triệu chứng ung thư dạ dày thường dễ nhầm lẫn với viêm loét thông thường như đau rát vùng thượng vị, đầy bụng, khó tiêu. Bệnh nhân chỉ chẩn đoán đúng khi nội soi dạ dày để quan sát tổn thương, lấy mẫu tế bào sinh thiết và làm các xét nghiệm vi khuẩn Hp khác như:

Test thở kiểm tra vi khuẩn Hp.

Kiểm tra vi khuẩn Hp trong phân.

Nội soi dạ dày và làm mô bệnh học, hoặc lấy mảnh sinh thiết để kiểm tra vi khuẩn Hp.

Xét nghiệm máu: cho kết quả thiếu chính xác nhất.

Ngoài ra, các tác nhân và yếu tố có nguy cơ gây Ung thư dạ dày khác được đưa ra gồm:

Một số tác nhân gây ung thư dạ dày.

Gen di truyền: Nếu trong gia đình bạn có bố mẹ, anh chị em ruột bị Ung thư dạ dày thì những thành viên còn lại cũng có nguy cơ bị Ung thư dạ dày cao hơn hẳn những người khác.

Biến chứng từ các bệnh khác liên quan tới dạ dày gây nên ví dụ như: viêm gan mạn tính, loét dạ dày tá tràng, suy gan, xơ gan,… Chính vì vậy khi có bất kỳ bệnh gì, điều quan trọng là bạn cần điều trị triệt để.

Do ăn uống: ăn uống không hợp vệ sinh hoặc ăn nhiều thực phẩm có nguy cơ mắc bệnh ung thư dạ dày cao như đồ nướng, đồ chiên, rán,… Ăn mặn thường xuyên làm tăng gấp đôi nguy cơ bị Ung thư dạ dày.

Môi trường sống: có thể là môi trường sống bị ô nhiễm nặng, tiếp xúc với các hóa chất hay chất phóng xạ độc hại cũng có thể là nguyên nhân gây nên bệnh Ung thư dạ dày.

Sử dụng một số chất gây hại cho dạ dày: như cồn có trong rượu bia, thuốc lá,… Các chất làm tiêu lớp chất nhầy bảo vệ dạ dày, chất cồn khi tiếp xúc thường xuyên với niêm mạc dạ dày cũng có xu hướng là biến đổi các tế bào này và có thể dẫn tới Ung thư dạ dày.

Do sinh hoạt không hợp lý: quá căng thẳng, mệt mỏi thường xuyên trong công việc cuộc sống, thường xuyên thức đêm cũng là một trong những yếu tố gián tiếp gây nên bệnh ung thư dạ dày.

Nhiễm vi khuẩn HP định nghĩa là một trong các nhiễm khuẩn thường gặp gỡ ở người. Việc chữa để tiêu diệt vi khuẩn HP khi bị viêm, loét dạ dày tá tràng là việc rất thiết yếu nhằm ngăn ngừa các biến chứng như: xuất huyết tiêu hóa, thủng dạ dày, và nguy hiểm hơn là ung thư dạ dày.

>> xét nghiệm adn ở tphcm

Nguồn sưu tầm

Khám phá giam định máu xác định giới tính thai nhi

Hỏi: Em chào Bác sĩ! Em là người mang thai tuần thứ sáu và mong muốn được biết giới tính của thai nhi. Em có xem trên mạng và thấy đa dạng tư liệu về việc giám nghiệm máu vẫn có thể xác định sớm giới tính của thai nhi. Em không biết tư liệu đó có chính xác không bởi thấy một số trung tâm bảo có thể và một vài trung tâm báo chẳng thể. Thực hư thế nào, xin chuyên gia giải trình giúp ạ! ≫> xét nghiệm adn ở đâu

(Minh Huyền -28 tuổi)

Bật mí giam định máu xác đinh giới tính thai nhi

Trả lời: Chào minh HUyền, câu hỏi của em cũng là thắc mắc của khá nhiều bà mẹ trẻ hiện nay. Hôm nay, GENTIS sẽ tổng hợp là giải đáp nhé.

Thực tế mà nói, trong một nghiên cứu được công bố trên tạp chí của Hiệp hội Y tế Mỹ đã cho hay rằng họ có thể xác định được giới tính giai đoạn tiền thai bằng cách xét nghiệm máu của người mẹ. Theo căn cứ khoa học của nghiên cứu này dựa trên khả năng chứa nhiễm sắc thể (NST) Y hoặc nhiễm sắc thể X của một bào thai. Nếu tìm thấy NST Y trong máu của người mẹ thì khả năng mẹ mang thai bé trai đến 95,4%. Ngược lại, nếu không tìm thấy NST Y trong máu của người mẹ thì khả năng mẹ mang thai bé gái là 98,6%. Phương pháp này chỉ có thể thực hiện sau 7 tuần thai sẽ cho kết quả chính xác.

>> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Xét nghiệm máu có thể xác định giới tính thai nhi?

Cũng theo nghiên cứu mới công bố ngày 10/8 vừa qua, mức độ chính xác của xét nghiệm máu của người mẹ mang thai đúng đến 95,4% đối với thai nhi nam và 98,6% đối với thai nhi nữ.

Cụ thể là, trước 7 tuần, các xét nghiệm máu có thể xác định được bào thai là nam giới đúng đến 74,5%. Sau 7 tuần, độ chính xác tăng lên. Các xét nghiệm tiến hành giữa thời gian 7 tuần và 20 tuần đầu mang thai có thể nhận diện chính xác bào thai nam đến 95% và bào thai nữ đến 99%. Sau 20 tuần, xét nghiệm máu gần như hoàn toàn chính xác, đúng đến trên 99% đối với bào thai nam giới và 99,6% đối với bào thai nữ giới.

Tuy nhiên hiện tại, chỉ các nước phương Tây và đặc biệt là Anh quốc mới bắt đầu ứng dụng nghiên cứu này với thực tế và chỉ ở đó mới cung cấp dịch vụ này đến với cộng đồng. Việt Nam hoàn toàn không được phép tiết lộ giới tính của thai nhi; vì vậy các quảng cáo, lời khẳng định trên mạng đều có khả năng lừa đảo hoặc kết quả không hoàn toàn chính xác.

Tại Việt Nam cũng đã có đa dạng vụ tranh cãi xoay quanh việc các Trung tâm, phòng khám bất chấp tiến hành giám nghiệm khiến phiếu kết quả sai lệch dẫn đến đa dạng khả năng không mong muốn. Em nên chú ý hơn. ≫>xét nghiệm adn ở tphcm

Nguồn sưu tầm

Chia sẻ hậu quả nhiễm trùng máu từ việc xăm mình

Hỏi: Em chào bác sĩ. Cách đây trong khoảng 5 ngày, em có ham vui nghe lời bạn bè nên đã xăm mình. Đọc một số tài liệu trên mạng, em được biết xăm mình cũng ảnh hưởng khá phổ biến đến da và có công dụng gây nhiễm trùng máu không biết có nhất thiết không? Xin chuyên gia giải đáp thêm cho em, việc xăm mình có các rủi ro như thế nào nữa ạ? ≫> xet nghiem adn o dau

Thịnh Aby (29 tuổi, Quận Thủ Đức)

Bật mí tai họa nhiễm trùng máu đến từ việc xăm mình

Trả lời: Chào bạn! Hiện nay trào lưu xăm mình đã và đang trở thành xu hướng thời trang, đặc biệt là đối với giới trẻ. Dù cách nhìn nhận về hình xăm trong thời buổi hiện nay được gọi là khá thoáng, tuy nhiên không phải vì vậy mà bạn không cần đắn đo và suy nghĩ trong việc xăm mình. Bởi việc xăm mình cũng tiềm ẩn khả năng gây hại đến sức khỏe bản thân. Bạn hãy theo dõi các nguy cơ được GENTIS nêu rõ dưới đây.

Nhiễm bệnh lây qua đường máu

Việc tái sử dụng kim tiêm khi xăm mình tại một số cơ sở cẩu thả, không uy tín có thể gây ra các bệnh nghiêm trọng như HIV và viêm gan siêu vi, herpes, uốn ván, lao, bệnh phong, giang mai,...

Do đó, việc chọn lựa một tiệm Tattoo an toàn và hợp pháp là điều khá quan trọng để bảo vệ sức khỏe của bản thân.

Dị ứng mực xăm

Hầu hết các tiệm Tattoo không thực hiện kiểm tra dị ứng mực xăm trên da vậy nên khá nhiều người không hề biết mình có dị ứng với mực xăm hay không cho đến khi hình xăm được tiến hành. ≫> xét nghiệm adn để làm gì

Nghiên cứu từ Mỹ cho biết loại mực màu đỏ và màu vàng có nhiều khả năng gây ra các phản ứng dị ứng cho da, thậm chí dễ gây ung thư da hơn là các loại mực màu đen, màu tối,...

Bên cạnh đó, việc tiếp xúc với mực xăm dỏm có thể dẫn đến bội nhiễm trùng da, biểu hiện ở việc: phát ban đỏ, sưng tấy và đau rát ở vị trí hình xăm sau 2 - 3 tuần kể từ lúc xăm và có khả năng gây hoại tử.

Các nguy cơ nhiễm trùng máu

Bác sĩ khuyến cáo, người vừa xăm mình 1 tuần thì không được phép đi hiến máu vì có thể dẫn tới nhiễm trùng.

Quá trình xăm hình có thể ảnh hưởng đến một số chất trong cơ thể gây ra chứng máu loãng do bị chảy quá nhiều.

Tụ máu dẫn tới tím bầm có thể xuất hiện nếu một mạch máu bị thủng trong tiến trình xăm. Những vết bầm tím có thể xuất hiện lớn xung quanh hình xăm.

Viêm có thể xuất hiện trường hợp nhiều loại hạt bị tích lũy trong hệ thống bạch huyết. Do nó ngăn chặn tiến trình truyền dịch đi khắp cơ thể.

TRUNG TÂM dịch vụ xét nghiệm adn GENTIS VIỆT NAM

SỐ ĐIỆN THOẠI CỐ ĐỊNH hỗ trợ tư vấn : 18002010 >>xét nghiệm adn ở tphcm

NGUỒN SƯU TẦM

Tìm hiểu về nhóm máu RH và những điều người đang có thai cần biết

vừa rồi có một số mẹ bầu đến xét nghiệm máu tại GENTIS khi biết mình thuộc nhóm máu hiếm Rh – đã vô cùng hoang mang do nghe nói dòng máu này rất nguy hiểm. Điều khiến các chị em băn khoăn không nằm ngoài những câu hỏi: “Nhóm máu này có ảnh hưởng gì đến thai nhi không? Mình chỉ có thể sinh được 1 bé thôi hay sao? ≫> xet nghiem adn o dau

Tham khảo về nhóm máu RH và những điều mẹ bầu cần biết

Chẳng may mình bị băng huyết hay cấp cứu thì có máu để truyền không?”. Bài viết sau đây sẽ cung cấp cho bạn các thông tin về nhóm máu hiếm Rh và những điều thai phụ cần biết về nhóm máu này.

Vì sao nhóm máu Rh được liệt vào hàng hiếm?

Ngoài 4 nhóm máu chính là A, B, O, AB thì còn có một nhóm máu Rh- nhóm máu hiếm. Nhóm máu này có khoảng 50 kháng nguyên khác nhau, trong đó kháng nguyên D được xem là quan trọng nhất vì có tính miễn dịch cao nhất. Người có kháng nguyên D trên bề mặt tế bào hồng cầu là Rh dương tính (Rh+), ngược lại người không có kháng nguyên D là Rh âm tính (Rh-). Nhóm máu Rh không có kháng thể tự nhiên như nhóm máu A, B hay O.

Người mang trong mình nhóm máu hiếm Rh chỉ có thể truyền máu cho nhau (phải cùng nhóm máu) mà không thể truyền hay nhận bất kì loại máu nào khác. Ví dụ, nếu truyền nhóm máu Rh+ cho Rh- sẽ gây ra hiện tượng tan máu, gây sốc, suy thận, trụy tim mạch, thậm chí tử vong.

Ở Việt Nam, chỉ có khoảng 0,07 % người có nhóm máu Rh-. Với tỉ lệ thấp như vậy, Rh- được coi là nhóm máu cực kỳ hiếm hiện nay. ≫> xét nghiệm adn ở tphcm

Những điều thai phụ nhóm máu hiếm Rh cần chú ý

Người mẹ có nhóm máu Rh- vẫn có thể sinh con bình thường, một số trường hợp con sinh ra bị vàng da tan máu do sự bất đồng nhóm máu Rh của mẹ và con.

Khi cơ thể mẹ mang nhóm máu Rh- được truyền máu Rh+ hay mang thai con có nhóm máu Rh+ thì sẽ sinh ra kháng thể chống lại Rh+. Ở lần sinh con thứ nhất, nếu không có những sang chấn khiến máu người mẹ tiếp xúc trực tiếp với máu người con thì các bạch cầu trong cơ thể người mẹ vẫn bình thường, thai nhi vẫn khỏe mạnh và người mẹ vẫn có thể sinh con lần thứ hai. Còn nếu để xảy ra các sang chấn khiến mao mạch bị vỡ thì trong lần sinh con thứ hai, trong cơ thể người mẹ có nhóm máu Rh- sẽ tạo ra kháng thể chống lại kháng nguyên Rh gây các tai biến như sẩy thai, tan máu ở trẻ sơ sinh.

Thai phụ có nhóm máu Rh- phải tích cực chăm sóc bản thân chu đáo, cẩn thận hơn là nên gửi máu vào ngân hàng máu phòng khi trường hợp khẩn cấp vì Rh- là nhóm máu hiếm nên không phải lúc nào cũng có nguồn máu dự phòng. Nên tham gia các câu lạc bộ nhóm máu hiếm Việt Nam để nhận được sự tư vấn và hỗ trợ khi cần thiết.

Mẹ có nhóm máu Rh- khi mang thai cần theo dõi định kỳ và thường xuyên, tránh để xảy ra động thai, sẩy thai vì sẽ rất nguy hiểm cho việc tiếp xúc giữa máu mẹ với máu con để hạn chế tai biến.

Để phòng ngừa bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và con, các mẹbầu nên tiêm mũi Anti-D khi thai từ 28 và 32 tuần, trong vòng24 giờ đầu sau khi sinh nên tiêm thêm mũi nữa để trung hòa kháng nguyên cho con, để việc sinh nở lần sau sẽ an toàn hơn. Anti-D sẽ phá hủy các hồng cầu của con mang kháng nguyên Rh (D) đã lọt vào hệ thống tuần hoàn của mẹ, qua đó, ngăn ngừa hệ thống miễn dịch của mẹ nhận biết và cảm nhiễm với kháng nguyên D có trên bề mặt hồng cầu của đứa trẻ. Cơ thể mẹ vì vậy sẽ không sinh ra kháng thể anti-D. Anti-D tiêm vào sẽ “biến mất” trong hệ tuần hoàn của mẹ 3 tuần sau khi tiêm. Ở những lần có thai sau, trong máu của mẹ không có anti-D và thai nhi phát triển hoàn toàn bình thường. Dự phòng bằng anti-D nếu được thực hiện mỗi lần mang thai tiếp theo thì trẻ vẫn có thể phát triển bình thường.

Các bà mẹ nên đi xét nghiệm máu và khám thai định kì để có thể xác định nhóm máu của mình, tránh trường hợp đến lúc sinh mới biết là nhóm máu hiếm, lúc ấy thì nguy cơ gây nguy hiểm cho cả mẹ và con là rất cao.

Nên thông báo với cơ sở khám chữa bệnh là mình đang có nhóm máu hiếm Rh để đề phòng tốt nhất trong trường hợp cấp cứu truyền máu, tránh rủi ro không đáng có trước khi sinh.

Rh định nghĩa là nhóm máu hiếm, chỉ có thể truyền cho ai có cùng nhóm máu, ngay cả người có nhóm Rh- cũng chỉ có thể nhận máu định nghĩa là Rh-. Chính vì thế với những người đang có thai có nhóm máu Rh- nhất thiết đi xét nghiệm sớm để tìm ra nhóm máu của mình tránh gây ra nguy hiểm cho con sinh ra. Tiêm mũi Anti-D được xem định nghĩa là biện pháp tối ưu để người mẹ có nhóm máu Rh có thể sinh con an toàn và có thể cam kết cho các lần sinh con sau.

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN GENTIS VIỆT NAM - SỐ ĐIỆN THOẠI 18002010 >> xet nghiem adn de lam gi

Nguồn: sưu tầm

Bật mí nhổ răng có cần tiến hành giam định máu hay không ?

Bạn cần nhổ một chiếc răng khó như răng khôn?

Răng bạn bị sâu, viêm tủy, viêm nha chu nặng và bạn mắc các bệnh về máu, tim mạch, thần kinh, dị ứng, lao, tiểu đường, giang mai…?

Bạn cần nhổ bớt răng để niềng răng chỉnh nha nhưng lại mắc các bệnh truyền nhiễm như viêm gan B, HIV hay AIDS…?

giả dụ bắt gặp một . Số những trường hợp nhổ răng trên thì bạn nên tiến hành xét nghiệm máu bởi việc nhổ răng ảnh hưởng đến mạch máu trong khoang miệng và các cơ quan khác. Còn lý do thì bạn sẽ được biết ngay sau đây thôi. ≫> xét nghiệm adn cần gì

Bật mí nhổ răng có cần thực hiện giam định máu hay không ?

1. Thứ nhất, xét nghiệm máu giúp phát hiện bệnh lí và các trạng thái khác thường của sức khỏe để cân nhắc có nên cho bệnh nhân nhổ răng hay không

Hẳn bạn biết xét nghiệm máu là một trong những xét nghiệm giúp bác sĩ chẩn đoán được các triệu chứng bệnh thông qua các chỉ số về máu được cung cấp. Do đó, xét nghiệm máu trước khi nhổ răng là để phát hiện các bệnh lí trong cơ thể như bệnh về máu, bệnh tim mach, bệnh thần kinh, bệnh lao, bệnh đái tháo đường, bệnh truyền nhiễm… để tránh khi nhổ răng gây ảnh hưởng đến sức khỏe bệnh nhân. Nếu bị mắc các bệnh về tim mạch thì bạn tuyệt đối không được nhổ răng.

2. Thứ hai, xét nghiệm máu góp phần quyết định địa điểm và cách thức nhổ răng phù hợp nhất với tình trạng của bệnh nhân

Với bệnh nhân bình thường, không có dấu hiệu đáng lo ngại về sức khỏe thì có thể nhổ răng theo cách thông thường ở các cơ sở y tế, các phòng nha khoa hay bệnh viện. Còn với bệnh nhân có phát hiện các bệnh lí có liên quan thì nên đến bệnh viện lớn, được đầu tư trang thiết bị hiện đại cộng với tay nghề bác sĩ cao, để đảm bảo độ an toàn tuyệt đối khi nhổ răng.Việc này cũng góp phần quyết định mức độ thành công của ca nhổ răng.

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

3. Thứ ba, xét nghiệm máu nhằm đảm bảo an toàn cho cả bệnh nhân và bác sĩ

Xét nghiệm máu giúp phát hiện các bệnh như viêm gan B, HIV/AIDS… để có biện pháp vô khuẩn trước khi nhổ răng nhằm tránh khả năng lây nhiễm, đảm bảo an toàn cho người bệnh và bác sĩ nhổ răng.

4. Thứ tư, xét nghiệm máu giúp xác định xem bệnh nhân có bị bệnh máu loãng hay máu khó đông không

Đối với việc nhổ răng thì việc bệnh nhân bị bệnh máu loãng hay máu khó đông sẽ ảnh hưởng lớn đến việc nhổ răng, nhất là đối với trẻ em. Nếu mắc các bệnh này, bạn chỉ được nhổ răng trong trường hợp rất cần thiết và phải nhổ răng tại bệnh viện để được truyền máu cho đến lúc liền sẹo và phải được bác sĩ theo dõi tận tình chu đáo.

Để nhổ răng an toàn nhất thì ngoài xét nghiệm máu, người bệnh cần thực hiện thêm những xét nghiệm khác trước khi nhổ như huyết áp, tim mạch…

Tóm lại, giam định máu định nghĩa là một trong những khâu quan trọng để xác đinh bạn có đủ điều kiện làm việc nhổ răng hay không, đồng thời đảm bảo tiến trình nhổ răng diễn ra an toàn nhất. Một khi bạn đã “qua vòng xét nghiệm”, việc nhổ răng chẳng còn vấn đề gì khiến bạn lo lắng nữa đâu!

TRUNG TÂM dịch vụ xét nghiệm adn GENTIS VIỆT NAM

>> giá giám định adn

SỐ giải đáp : 18002010

Bệnh viện trao nhầm con hy hữu sau 3 tháng sinh: mách nhỏ từ phòng dịch vụ xét nghiệm adn

thời gian đầu tháng 3/2013, Trung tâm dịch vụ phân tách di truyền (Gentis) văn phòng phía Nam tiếp nhận 1 ca giám nghiệm huyết hệ cha mom - con. Câu chuyện trao nhầm trẻ sơ sinh giữa hai gia đình tưởng như chỉ có ở trong phim ảnh đã xảy ra ở Việt Nam. ≫> xét nghiệm adn để làm gì

Vụ nhầm con hy hữu sau ba tháng sinh: mách nhỏ từ phòng xét nghiệm adn

Mang con đi xét nghiệm ADN

Chuyện được ghi lại cẩn thận tại sổ nhật ký của văn phòng Gentis. Theo đó, vào đầu năm 2013, chị Nhung và chị Hà có đến BV Đa khoa khu vực Long Khánh, Đồng Nai sinh. Cả hai sản phụ này đều phải sinh mổ. Sau khi sinh trở về phòng, chị Nhung được bác sĩ trao cho một bé trai còn chị Hà trao cho một bé gái.

Trở về nhà chị Nhung băn khoăn lo lắng bé trai không phải con của mình bởi bé không có nét gì giống người thân trong gia đình. Tâm sự với chồng, chị Nhung bị chồng gạt phăng đi, không cho xét nghiệm ADN vì trước đó chị Nhưng đã sinh con gái nên anh thích con trai. Anh bảo trẻ sơ sinh còn thay đổi nhiều, lớn lên có khi lại giống bố, giống mẹ như lột.

Không dám làm trái và nhắc lại sự nghi ngờ với chồng, chị Nhung âm thầm chăm con, nuôi con trong nỗi ngờ vực. Đến lúc bé được 3 tháng tuổi, chị Nhung vẫn không nhìn ra những nét thân thuộc của mình hoặc chồng hoặc bất cứ người thân nào trong gia đình trên người bé. Không thể giữ mãi trong lòng sự ngờ vực, chị Nhung quyết định giấu chồng và người thân mang cuống rốn của đứa trẻ đến Gentis thử huyết thống mẹ con.

“Cả một tuần đó mình mất ăn mất ngủ, chỉ mong nhanh đến ngày có kết quả. Đến khi nhận được điện thoại thông báo con không cùng huyết thống với mình, tôi đã khóc rất nhiều. Chuyện thế này tôi phải nói với chồng và bố mẹ chồng chứ không thể giấu được nữa. Khi tôi thông báo, cả chồng và gia đình chồng đều sốc lắm”, chị Nhung cho biết.

Để khẳng định lại chắc chắn văn phòng Gentis có gọi điện khuyên cả hai vợ chồng đưa cháu lên lấy mẫu máu xét nghiệm lần nữa. Cả đêm hôm đó, vợ chồng Nhung không ngủ được, chỉ mong đến sáng để đưa con lên Sài Gòn làm xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm lần hai khẳng định đứa trẻ không phải là con của vợ chồng Nhung. Nhận được kết quả cả gia đình Nhung sốc nặng, bởi ngay cả Nhung dù nghi ngờ nhưng đã chăm và gẫn gũi với bé 3 tháng trời nên cũng đã có nhiều tình cảm với bé.

Hạnh phúc nhận lại được con đẻ

Ngay khi nhận được kết quả ADN, Nhung biết ngay mình bị trao nhầm con với một bà mẹ ở tận Vũng Tàu tên Hà. May mắn là trong thời gian sinh ở BV, Nhung có trò chuyện và trao đổi điện thoại với chị Hà.

“Lúc mới sinh cả tôi và chị Hà đều ngỡ ngàng khi nhận con, bởi quá trình mang thai đi khám bác sĩ bảo tôi mang thai con gái còn chị Hà thì được biết là con trai. Vậy mà lúc sinh xong tôi được trao cho bé trai còn Hà lại là bé gái. Cả tôi và chị Hà dù thấy lạ nhưng lúc đó nghĩ là do bác sĩ khám thai siêu âm nhầm. Nghĩ đây là sự trùng hợp khá thú vị và có duyên số nên tôi và chị Hà đã trao đổi điện thoại, hứa thường xuyên liên lạc coi nhau như bạn”. ≫> xét nghiệm adn ở đâu

Về phía vợ chồng Hà, họ cũng rất sốc khi nhận được cuộc điện từ chị Nhung thông báo có thể BV trao nhầm con giữa hai gia đình. Ngay ngày hôm sau, cả hai đôi vợ chồng tức tốc thuê xe cùng gặp nhau trên văn phòng Gentis ở Sài Gòn. Vợ chồng chị Hà đã yêu cầu làm gói xét nghiệm nhanh nhất, với giá cao nhất để có kết quả sớm. Kết quả xét nghiệm lần này khẳng định đứa trẻ mà vợ chồng Hà đang nuôi là con của chị Nhung và ngược lại. “Chỉ vì sự tắc trách của bệnh viện mà hai gia đình bị trao nhầm con. Rất may là cuối cùng chúng tôi đã nhận được con đẻ của mình”.

Ngay sau khi nhận được thông tin từ gia đình Nhung, Hà, Ban giám đốc BV Đa khoa khu vực Long Khánh, Đồng Nai đã tổ chức buổi gặp gỡ hai gia đình để xin lỗi và trao đổi lại 2 đứa trẻ về đúng với bố mẹ của mình. Bệnh viện đã họp kiểm điểm và chịu toàn bộ chi phí cho việc giám định ADN.

Ngày nhận con cả hai bà mẹ đều vỡ òa trong nước mắt. “Tôi sinh con gái một bè, chị Hà sinh con trai một bề. Dù rất thích con trai nhưng được nhận lại cô con gái ruột thực sự của mình tôi thấy hạnh phúc vô cùng. Hai gia đình chúng tôi vẫn giữ liên lạc với nhau và đùa rằng sau này sẽ trở thành thông gia của nhau”, chị Nhung chia sẻ.

Anh Đinh Văn Phú, Trưởng văn phòng đại diện phía Nam của Gentis nhớ lại, ngày đầu tiên chị Nhung mang cuống rốn đến trung tâm và kể lại câu chuyện cùng mối ngờ vực của mình bản thân anh cùng nhiều chuyên viên ở trung tâm không tin chuyện này có thể xảy ra. Hiểu được tâm trạng lo lắng bồn chồn của người mẹ, anh đã đốc thúc nhân viên làm xét nghiệm thật nhanh. May mắn, hạnh phúc cho hai gia đình trên là cuối cùng họ cũng được đón đứa con ruột của mình. “Khách hàng đến với Trung tâm không phải ai cũng được may mắn như chị Nhung, chị Hà. Rất nhiều người khi mang con đi thử ADN mới phát hiện con không cùng huyết thống nhưng cũng chẳng biết đứa trẻ đó con ai. 

thế nhưng tựu chung phiếu kết quả kỹ thuật dù có hơi phũ phàng thì cũng phần nào đem đến sự thanh thản, giải tỏa áp lực, nghi ngờ cho người đi làm xét nghiệm”, anh Phú cho biết.

>> giá làm xét nghiệm adn

Theo Hải Phong

Lao động thủ đô

Bi hài sau các phiếu kết quả làm dịch vụ xét nghiệm adn

Bi hài sau những tờ kết quả xét nghiệm adn

dịch vụ xét nghiệm adn định nghĩa là phương pháp chuẩn nhất

Theo ông Hà Hữu Hảo - Trưởng khoa ADN, Viện huyết hệ Quốc gia, giám định ADN là phương pháp chính xác nhât hiện nay để xác định huyết thống giữa con và bố (mẹ) nghi vấn (tỷ lệ chính xác lên tới 99,999% hoặc hơn tùy vào số gen làm xét nghiệm, nếu xét nghiệm từ 18 - 24 locut trở lên thì tỉ lệ chuẩn xác vào trong khoảng 99,99999999% - được xem là bằng chứng trước tòa). ≫> Địa chỉ uy tín làm xét nghiệm adn ở tphcm

Nếu hai mẫu ADN của người con và cha nghi vấn không khớp với nhau từ hai gen trở lên thì khả năng người đàn ông này 100% không phải là cha ruột của đứa trẻ.

Trên thực tế, người cha có thể tự đem mẫu ADN đến các trung tâm xác định huyết thống với người con mà không cần đến sự đồng ý của người mẹ, nhưng kết quả này chỉ phục vụ mục đích cá nhân, không có ý nghĩa là bằng chứng trước tòa án.

Nếu như có tranh chấp, kiện cáo liên quan đến việc giám định ADN, tòa án sẽ buộc các bên làm lại giám định ADN trước sự chứng kiến của bên thứ ba là người làm chứng, viện kiểm sát...

Theo luật sư Trần Đình Triển, từng có những trường hợp tòa án yêu cầu xét nghiệm ADN để tìm cha cho con nhưng người cha ấy nhất định không chịu đến cơ sở xét nghiệm ADN để lấy mẫu nên tòa án phải cưỡng chế.

Ông Triển cũng cho rằng xét nghiệm ADN là chính xác, nhưng những trường hợp nhạy cảm như song sinh khác cha thì nên trưng cầu kết quả giám định ở một trung tâm khác để đảm bảo khách quan và chính xác hơn.

“Con cái là quan trọng hàng đầu” >> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

Trao đổi về sự kiện song thai khác cha đang ồn ào trong dư luận, TS tâm lý học Đinh Phương Duy nói: xét cho cùng đó là việc riêng của gia đình, xã hội và truyền thông đang góp phần làm cuộc sống gia đình đó tồi tệ hơn.

Trong quá trình làm việc, theo TS Duy, có những khách hàng gặp ông mang nỗi hoài nghi về vợ về chồng của mình. Đôi khi có căn cứ cụ thể, có khi là ngộ nhận, có khi là ngoại tình thật. Dù đúng hay sai, mọi người cần nghĩ “gia đình là trên hết”, nghĩ về các mối quan hệ gia đình sẽ vượt qua được đôi lần “tính này tính kia” và có thể tha thứ để dung hòa với nhau.

Trường hợp người đàn ông biết chắc một trong những đứa con không phải con mình, thâm tâm chắc chắn có điều lợn cợn. Nhưng yêu thương con cái, cho con tuổi thơ yên ổn, vượt qua được sự ám ảnh để tiếp tục chung sống thì cần cư xử bình thường. Cố gắng cân bằng cuộc sống, không dồn về phía nào cụ thể. Người đàn ông không nhất thiết quá cao thượng, chỉ cần nhân văn.

Quá cao thượng, người vợ càng lấn lướt hoặc cho rằng hành động yêu thương là để hành hạ những lỗi lầm của họ, như vậy gia đình cũng chẳng thể yên ổn. Ý nghĩa là 1 người chồng, TS Duy vẫn xác đinh “vợ chồng là tin tưởng lẫn nhau, gia đình định nghĩa là trên hết, con cái là quan trọng hàng đầu”.

>> giá làm xét nghiệm adn

Nguồn sưu tầm

Khám phá khi nào cần giam định máu sốt xuất huyết trẻ em

Hỏi: Xin chào bác sĩ, thời kì qua dịch sốt xuất huyết bùng phát nên tôi cũng rất lo lắng cho sức khỏe của các bé nhà do bé nhà tôi cũng từng bị sốt xuất huyết nên xin hỏi chuyên gia để rõ hơn là khi nào mới cần thử máu để phát hiện bệnh sốt xuất huyết ở trẻ em, cách đọc và phân biệt những chỉ số trong kết quả giám nghiệm như thế nào cho đúng và điều cuối cùng , tại sao có bé thì chuyên gia chỉ cho giám nghiệm máu sốt xuất huyết một lần những có nhiều bé lại cần phải giam định nhiều lần để phát hiện bệnh ạ? ≫> xét nghiệm adn để làm gì

Hoàng Nhung (38 tuổi)

Chia sẻ khi nào cần giam định máu sốt xuất huyết trẻ em

Trả lời: Chào Thái Hạ và xin trả lời từng câu hỏi của bạn một cách chi tiết và dễ hiểu như sau:

Sốt xuất huyết là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở trẻ em. Việc phát hiện sớm và cho con điều trị kịp thời là biện pháp để bảo vệ con trẻ của chúng ta luôn được khỏe mạnh.

Nguyên nhân vì sao trẻ em dễ bị sốt xuất huyết:

Trẻ nhỏ là lứa tuổi hiếu động, ham chạy nhảy bất cứ lúc nào, địa điểm nào và chúng chưa biết ý thức bảo vệ bản thân, việc vui chơi ở những nơi ẩm thấp, bóng tối là điều kiện thuận lợi để muỗi tấn công con trẻ của bạn. Vì vậy, trẻ em rất dễ mắc bệnh, đặc biệt là sốt xuất huyết.

>> chi phí kiểm tra adn

Có phải tất cả các bệnh nhi bị sốt đều phải xét nghiệm máu?

Thực tế, không nên xét nghiệm máu tất cả bệnh nhi bị sốt để tìm bệnh sốt xuất huyết, chỉ nên thực hiện xét nghiệm máu sốt xuất huyết cho những bệnh nhi bị sốt từ ngày thứ 3 trở đi vì nếu thực hiện sớm hơn cũng không phát hiện được do bệnh sốt xuất huyết chỉ được phát hiện kể từ ngày thứ 3 của bệnh. Những bệnh nhi sốt ngày 1, ngày 2 có kết quả xét nghiệm âm tính cũng không loại trừ được bệnh sốt xuất huyết. Những bệnh nhi này khi cần cũng phải xét nghiệm lại vào ngày thứ 3 của bệnh. Như vậy, những bệnh nhi này phải chịu hai lần xét nghiệm mà lần đầu là không cần thiết. Tuy nhiên, bác sĩ có thể cho thử máu sớm hơn vào ngày thứ 1, thứ 2 nhưng với mục đích chẩn đoán bệnh nhiễm trùng hoặc sốt rét.

Sự thay đổi các chỉ số dung tích hồng cầu, tiểu cầu khi bị sốt xuất huyết

Ở các bệnh nhi bị sốt xuất huyết sẽ xảy ra hiện tượng tăng tính thấm thành mạch máu trong cơ thể nên huyết tương thấm qua thành mạch máu vào trong mô kẻ. Hiện tượng này đưa đến máu trong lòng mạch bị cô đặc hơn bình thường. Vì vậy, khi thử máu chúng ta sẽ thấy dung tích hồng cầu (Hct) sẽ tăng lên. Để chẩn đoán bệnh sốt xuất huyết dung tích hồng cầu phải tăng ít nhất 20% so với trị số bình thường và trị số này thường thay đổi theo tuổi.

Ví dụ: dung tích hồng cầu của một trẻ 10 tuổi bình thường là 35%, khi bệnh Hct phải tăng ít nhất là 42% thì mới có giá trị chẩn đoán sốt xuất huyết. Một chỉ số nữa mà các bác sĩ phải để ý trong xét nghiệm máu là tiểu cầu. Bình thường số lượng tiểu cầu thay đổi từ 150 ngàn đến 300 ngàn/mm3 máu. Trên bệnh nhi sốt xuất huyết số lượng tiểu cầu thường giảm dưới 100 ngàn/mm3. Như vậy, nếu một bệnh nhi bị sốt từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 6 và thử máu cho thấy Hct tăng cao và tiểu cầu giảm thì có thể chẩn đoán trẻ bị sốt xuất huyết.

Dấu hiệu để nhận biết trẻ đã mắc sốt xuất huyết

- Trẻ thường sốt cao đột ngột từ 38-39 độ

- Mặt đỏ, da xung huyết, đau nhức cơ, đau khớp, đau đầu

- Một số trường hợp đi kèm đau họng, mệt mỏi, buồn nôn, sổ mũi hay tiêu chảy

- Chảy máu cam, nôn mửa, đi ngoài ra máu

- Có trường hợp đau bụng, đau dữ dội ở sườn bên phải

- Đến ngày thứ 3-7 của bệnh, trẻ bắt đầu hạ sốt 37.5-38 độ, trẻ xuất hiện các triệu chứng như người lừ đừ, mệt mỏi, ói nhiều, đau bụng, xuất huyết niêm mạc, gan to

Tại sao có những bệnh nhi chỉ xét nghiệm máu 1 lần nhưng lại có những trường hợp phải xét nghiệm nhiều lần?

Nếu thử máu lần đầu vào ngày thứ 3 của bệnh và không nghi ngờ sốt xuất huyết thì ít khi bác sĩ cho xét nghiệm máu sốt xuất huyết lại. Nhưng đối với những trường hợp cần theo dõi hoặc đã xác định sốt xuất huyết thì cần xét nghiệm nhiều lần để theo dõi diễn tiến của bệnh nhất là đối với những bệnh nhi ở vào ngày thứ 4, thứ 5 của bệnh. Vì vậy mà có những bệnh nhi phải thử máu 2-3 lần/ngày.

vậy nên cần lưu tâm tờ kết quả giám nghiệm máu bình thường không loại trừ bệnh sốt xuất huyết vì đôi khi những bậc cha mẹ tính ngày bệnh không chuẩn xác. Bởi thế, cốt yếu là cần thiết theo dõi bé trong thời kì mắc bệnh. Ví như có dấu hiệu bất thường thì đưa bé đến bệnh viện ngay, không được chủ quan vào xét nghiệm mà quên theo dõi bệnh nhi.

TRUNG TÂM dịch vụ xét nghiệm adn GENTIS VIỆT NAM

>> xet nghiem adn can mau gi

HOTLINE: 18002010

Thực hiện giám nghiệm máu- nước tiểu giúp phát hiện chất gây nghiện

Hỏi: Chào Bác sĩ! Thời kì vừa qua em trai của tôi kết bạn giao lưu với một nhóm bạn hư hỏng. Nhiều lần can ngăn nhưng em trai tôi không chịu nghe lời và ngày càng ăn chơi sa đọa. Cứ đến tối là hẹn hò đi bar, club nhảy nhót, về đến nhà là lại ngủ mê mệt. Gia đình chúng tôi đang nghi ngờ cậu ấy bị nghiện nên muốn đưa đi kiểm tra. Xin hỏi bác sĩ là kiểm tra giam định những chất gây ra nghiện bằng cách nào là phải chăng và chuẩn xác nhất ạ, chi phí xét nghiệm là bao nhiêu? Xin cảm ơn và mong phản hồi từ chuyên gia. ≫> xét nghiệm adn cần gì

Hoàng Minh (38 độ tuổi - Đồng Nai)

Làm xét nghiệm máu- nước tiểu giúp phát hiện chất gây ra nghiện

Trả lời: Chào Hoàng Minh, chúng tôi hiểu rõ hoàn cảnh của bạn và đó cũng là tình trạng của rất nhiều gia đình hiện nay. Tổng hợp lại, hôm nay GENTIS sẽ giải đáp chung những thắc mắc của bạn như dưới đây.

Hiện nay tệ nạn ma túy và các chất gây nghiện đang rơi vào tình trạng khủng hoảng và báo động cao. Riêng nước ta, đã có rất nhiều hệ lụy đau lòng và ngày càng gia tăng mà nguyên nhân chính đến từ các chất gây nghiện như: heroin, cần sa, thuốc lắc,...

Có rất nhiều cách xét nghiệm để phát hiện chất gây nghiện trong người như: xét nghiệm máu, nước tiểu, tóc,...

Xét nghiệm máu, nước tiểu giúp phát hiện các chất gây nghiện

Dưới đây, Trung tâm Xét nghiệm Y khoa GENTIS sẽ cung cấp cho bạn những thông tin tiết của từng chất gây nghiện cũng như thời gian ngấm khác nhau để sắp xếp khoảng thời gian xét nghiệm thích hợp.

Xét nghiệm phát hiện ra cần sa: Cần sa là chất kích thích tạo cho người sử dụng có cảm giác hưng phấn và thư giãn, và cảm thấy tinh thần lên cao. Khi dùng cần sa chất gây nghiện sẽ ngấm trong máu của khoảng thời gian 3-10 ngày và nên đi xét nghiệm máu trong khoảng thời gian đó để cho ra kết quả chính xác nhất.

​Xét nghiệm phát hiện ra heroin: đây là loại chất gây nghiện làm ức chế, làm giảm hoạt động của não bộ và hệ thần kinh trung ương của người dùng. Nếu xét nghiệm máu để phát hiện được bệnh nhân có chất heroin trong người hay không thì cần thực hiện xét nghiệm trong 12 ngày từ đối tượng dùng heroin vì chất gây nghiện này sẽ ngấm trong máu tầm khoảng 12 ngày. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

​Đối với thuốc lắc: thuốc lắc là loại thuốc mang lại cho người dùng có cảm giác hưng phấn cao độ, các tác động uyển chuyển, nhẹ nhàng, chân tay mềm dẻo. Khi tác dụng của thuốc đã đạt đến cao trào thì người dùng sẽ thấy toát mồ hôi, sợ ánh sáng, tinh thần cởi mở, sảng khoái,… thường thì thuốc lắc sẽ ngấm vào máu sau 1-2 ngày cho nên bạn cần đi xét nghiệm máu trong thời gian này và sẽ cho kết quả chính xác hơn.

​Ma túy đá: Là chất kích thích làm cho người dùng mất ngủ, rối loạn hệ thống thần kinh, loạn thị, suy nhược cơ thể, giảm sức đề kháng,… để nhận biết được bệnh nhân có sử dụng ma túy đá hay không thì xét nghiệm máu trong khoảng thời gian 24-36 giờ sẽ phát hiện được.

​Đối với rượu bia và các loại chất có cồn khác: việc xét nghiệm nước tiểu sẽ phát hiện ra ngay, nhưng đối với xét nghiệm máu thì cần xét nghiệm trong khoảng chất gây nghiện ngầm vào máu là 10-12 giờ thì bạn mới có kết quả còn nếu sau thời gian này thì sẽ không phát hiện ra được.

Tư vấn xét nghiệm cho bệnh nhân tại gentis

tùy thuộc vào từng loại chất gây ra nghiện với khoảng thời gian ngấm vào máu khác nhau thì sẽ có kết quả giam định khác nhau. Việc giam định máu có thể phát hiện được chất gây ra nghiện, However trong vài trường hợp giám nghiệm nước tiểu sẽ cho ra phiếu kết quả nhanh nhất.

TRUNG TÂM dịch vụ xét nghiệm adn GENTIS VIỆT NAM

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác nhất

SỐ ĐIỆN THOẠI: 18002010

Bật mí về giam định chuẩn đoán sớm ung thư tuyến giáp

Bệnh Ung thư tuyến giáp định nghĩa là dạng ung thư nội tiết tố thường bắt gặp ở chị em trong độ tuổi từ 20-50. Ung thư tuyến giáp xảy ra khi tuyến giáp bị các tế bào ác tính tấn công, gây rối loạn chức năng của tuyến giáp trong cơ thể. ≫> xét nghiệm adn bao nhiêu tiền

Tham khảo về xét nghiệm chuẩn đoán sớm ung thư tuyến giáp

Bệnh ung thư tuyến giáp chiếm 1% trong tất cả các loại ung thư. Tùy thuộc vào giai đoạn ung thư, mức độ ác tính của tế bào bướu, độ tuổi của người bệnh để tiên lượng khả năng sống còn của bệnh nhân. Đối với căn bệnh này có tỷ lệ điều trị khỏi bệnh lên tới > 90%, cao nhất trong tất cả các loại ung thư. Tuy nhiên 5% thể tủy và 1% thể không biệt hóa thì bệnh tiến triển và di căn rất nhanh và có nguy cơ tử vong cao. Xét nghiệm ung thư tuyến giáp giúp phát hiện sớm mầm bệnh để có phương pháp chữa trị dứt điểm nhé.

Bệnh ung thư tuyến giáp

1. Các nguyên nhân của bệnh ung thư tuyến giáp

Theo thống kê, có tới 80% - 90% trường hợp ung thư tuyến giáp không tìm ra nguyên căn gây bệnh, tuy nhiên, chúng ta có thể xem xét những yếu tố dưới đây có thể ảnh hưởng đến ung thư tuyến giáp:

- Những người sống lâu năm ở vùng có bướu cổ do thiếu iot.

- Những người sống ở gần biển, nơi có đủ iot, khi bị u tuyến giáp sẽ dễ mắc bệnh ung thư tuyến giáp hơn so với những nơi thiếu iot.

- Thường tiếp xúc với tia bức xạ: Đối với những bệnh nhân được xạ trị vùng đầu cổ khi còn nhỏ thì nguy cơ mắc bệnh ung thư tuyến giáp càng cao khi liều xạ càng lớn và xạ trị khi tuổi còn nhỏ.

- Người sống ở những nơi có nguồn bức xạ bị rò rỉ từ các sự cố của các nhà máy nguyên tử hoặc vũ khí hạt nhân làm tăng khả năng mắc ung thư tuyến giáp.

- Yếu tố di truyền: một số loại ung thư tuyến giáp có liên quan đến di truyền.

2. Xét nghiệm chẩn đoán ung thư tuyến giáp

- Xét nghiệm máu chẩn đoán ung thư tuyến giáp: Xét nghiệm máu là một phương pháp đánh giá chức năng tuyến giáp hiệu quả. Xét nghiệm máu giúp định lượng nồng độ Calcitonin trong máu giúp bác sỹ chẩn đoán ung thư tuyến giáp, nhất là ung thư biểu mô dạng tủy. Định lượng T3 và TSH giúp chẩn đoán phân biệt ung thư tuyến giáp với bệnh bướu cổ.

- Siêu âm màu tuyến giáp: Việc siêu âm giúp đánh giá tính chất, số lượng “hạt giáp” và phát hiện hạch cổ. Khi siêu âm nếu phát hiện một hoặc nhiều “hạt giáp” thì có khả năng bệnh nhân đã mắc ung thư tuyến giáp với tỷ lệ chung là 4-6,5%. Tuy nhiên siêu âm không thực sự tin cậy trong chẩn đoán phân biệt tổn thương lành tính với tổn thương ác tính. ≫>xét nghiệm adn để làm gì

- Phương pháp xạ hình tuyến giáp: Xét nghiệm xạ hình tuyến giáp được thực hiện bằng cách cho bệnh nhân uống dung dịch chứa iot phóng xạ. Chất này khi đi vào cơ thể sẽ tập trung về tuyến giáp và giúp phát hiện các hình ảnh của tuyến giáp. Nếu dung dịch chứa iot phóng xạ tập trung tại nhân mà không có ở phần còn lại của tuyến giáp thì đó là nhân nóng, nguy cơ ác tính thấp. Còn nếu thấy iot phóng xạ giảm hoặc không xuất hiện tại nhân, thì đó là nhân lạnh, nguy cơ ác tính cao. Việc xạ hình tuyến giáp có thể nhầm lẫn nếu tình trạng thương tổn quá nhỏ (< 1cm) hoặc nếu có bão hòa iốt thì chỉ có 4% các nhân lạnh là ung thư.

- Chọc hút tế bào bằng kim nhỏ: Đây là một phương pháp rất hiệu quả hiện nay trong việc phân biệt các nhân giáp lành tính và ác tính với độ chính xác lên tới 95%.

- Siêu âm và chụp cắt lớp: Phương pháp siêu âm và chụp cắt lớp giúp phân biệt những thương tổn thể rắn với lỏng. Làm rõ thương tổn có kích thước nhỏ (3 – 4mm) trong trường hợp di căn có tính chất chỉ điểm. Xét nghiệm siêu âm và chụp cắt lớp có lợi đối với trường hợp đã bão hòa iot.

3. Cách phòng chống bệnh ung thư tuyến giáp

- nên có chế độ ăn uống phù hợp đủ lượng iot.

- các bệnh nhân có bướu giáp hoặc sống ở vùng bướu cổ cần thường xuyên khám, siêu âm tuyến giáp và giám nghiệm hormon giáp.

- Khi phát hiện các biểu hiện lâm sàng bất thường ở cổ như khối u ở cổ, hạch, cảm giác nghẹn ở cổ cần đến những cơ sở chuyên khoa ung bướu khám để phát hiện sớm bệnh tình.

- đảm bảo vệ sinh an toàn bức xạ ở những nơi có rò rỉ bức xạ.\

>> xet nghiem adn o tphcm

TRUNG TÂM xét nghiệm adn GENTIS VIỆT NAM

HOTLINE: 18002010

Bật mí Các loại giam định chuẩn đoán chữa trị suy thận

Bệnh suy thận càng ngày có xu hướng gia tăng và phần lớn người mắc bệnh ở thời kỳ sớm thường không có triệu chứng gì đặc trưng. Vì thế để chẩn đoán suy thận mạn thì việc thực hiện những giám nghiệm chuyên môn định nghĩa là điều vô cùng cần phải có. Các giám nghiệm suy thận có vai trò rất quan trọng trong phát hiện, theo dõi và chữa trị căn bệnh nguy hiểm này.

>> giám định adn ở hà nội

Khám phá Những loại xét nghiệm chuẩn đoán chữa suy thận

Creatinin là một chất thải do các cơ bắp tiết ra. Creatinin lọc qua các cầu thận và không được ống thận tái hấp thu nên phản ánh chính xác chức năng lọc của thận. Nồng độ creatinin trong máu có thể khác nhau tùy thuộc vào độ tuổi, chủng tộc và kích thước cơ thể. Thông thường, nếu nồng độ creatinin lớn hơn 1,2 đối với phụ nữ và lớn hơn 1,4 đối với nam giới có thể là một dấu hiệu ám chỉ thận đang bị giảm chức năng. Nếu bệnh thận của bạn ngày càng nặng, thì nồng độ creatinin trong ngày càng tăng.

Độ lọc cầu thận (GFR): Xét nghiệm này thường được dùng để xác định sớm suy thận mạn, là một phương pháp đo lưu lượng máu lọc qua cầu thận trong một đơn vị thời gian. Nó có thể được tính toán từ mức độ creatinine huyết thanh kết hợp với tuổi, cân nặng, giới tính và kích thước cơ thể của bạn. GFR bình thường có thể thay đổi tùy theo tuổi tác (khi bạn già đi nó có thể giảm). Giá trị bình thường đối với GFR là 90 hoặc cao hơn. GFR dưới 60 là dấu hiệu cho thấy thận đang bị giảm chức năng. GFR dưới 15 cho thấy rằng thận của bạn đã bước đến suy thận giai đoạn cuối và cần phải điều trị bằng các biện pháp thay thế thận, chẳng hạn như lọc máu hoặc ghép thận.

Xét nghiệm Protein trong nước tiểu: Xét nghiệm này có thể làm chung với xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu hoặc có thể có một que thử riêng để thực hiện xét nghiệm này. Tình trạng lượng protein dư thừa trong nước tiểu được gọi là protein niệu. Khi có quá nhiều lượng prôtêin trong nước tiểu của bạn, que thử sẽ hiển thị dương tính (1+ hoặc lớn hơn). Xét nghiệm này nên được xác nhận lại bằng một xét nghiệm có sử dụng que thử chuyên biệt hơn (que thử albumin đặc trưng) hoặc tìm lượng prôtêin cụ thể trong nước tiểu bằng phương pháp lấy tỷ lệ albumin-và-creatinine. ≫> xét nghiệm adn cần gì

Myoglobin: Myoglobin là protein có trọng lượng phân tử nhỏ, việc chẩn đoán và điều trị sớm sự tăng myoglobin huyết thanh có thể giúp phòng và giảm mức độ trầm trọng của suy thận. Độ thanh thải của myoglobin là một dấu ấn có giá trị giúp chẩn đoán sớm suy thận do nguyên nhân myoglobin. Myoglobin nước tiểu và huyết thanh được định lượng nhanh nhờ kỹ thuật miễn dịch. Myoglobin nước tiểu có thể được xác định bằng que thử sau khi lợi bỏ hemoglobin, tuy nhiên độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm này không cao.

Xét nghiệm Microalbumin: Đây là một xét nghiệm bằng que thử rất nhạy cảm, nó có thể phát hiện một lượng cực kỳ nhỏ protein gọi là albumin trong nước tiểu. Những người có nguy cơ cao mắc bệnh suy thận, chẳng hạn như những người có bệnh tiểu đường hoặc huyết áp cao, nên làm xét nghiệm này nếu xét nghiệm que thử ban đầu của họ cho protein niệu là âm. Nếu phát hiện sớm có Microalbumin trong nước tiểu và can thiệp kịp thời (kiểm soát đường huyêt và huyết áp) thì có thể làm chậm quá trình dẫn đên suy thận.

Cystatin C: Cystatin C là một protein trọng lượng phân tử nhỏ được tạo ra bởi tế bào có nhân, được lọc ở thân. Nồng độ chất này không bị ảnh hưởng bởi giới tính, chủng tộc, tuổi và khối lượng cơ. Xét nghiệm này có giá trị tương đương xét nghiệm creatinin huyết tương và độ thanh thải của creatinin. Tăng Cystatin C thường xuất hiện sớm trước khi giảm mức lọc cầu thận hoặc tăng creatinin.

Xét nghiệm ure máu (BUN): Ure máu được tạo ra từ sự phân hủy của protein trong thực phẩm mà bạn ăn. Ure được lọc qua cầu thận và khoảng 40% được tái hấp thu ở ống thận. Do đó trị số này hay phụ thuộc vào chế độ ăn (ăn nhiều protein thì xét nghiệm Ure sẽ tăng) vì vậy nó ít được sử dụng để đánh giá chức năng thận. Nồng độ BUN bình thường là từ 7 đến 20. Khi chức năng thận của bạn giảm, nồng độ BUN sẽ tăng.

Thận định nghĩa là một bộ phận rất cần thiết của cơ thể. Thế nên nếu có dấu hiệu bất thường nghi ngờ bệnh suy thận, bạn nên đến những cơ sở giám nghiệm chuyên sâu, uy tín để đánh giá và phát hiện bệnh sớm nhé!

>> xét nghiệm adn ở đâu chính xác

TRUNG TÂM dịch vụ xét nghiệm adn UY TÍN TẠI HÀ NỘI VÀ TPHCM -- GENTIS VIỆT NAM

HOTLINE: 18002010

Tìm hiểu quy trình sàng lọc sớm ung thư di truyền

định nghĩa là 1 bệnh nguy hiểm gây vì sự tăng trưởng bất thường và phân chia mất kiểm soát của các tế bào trong cơ thể, ung thư đang dần trở thành mối lo ngại lớn với rộng rãi người. Đặc thù, trong 1 tìm hiểu mới về di truyền, các nhà kỹ thuật công bố có ít nhất 12 loại ung thư có thể di truyền và trong khoảng 1/2 số con sẽ nhận di truyền những tổn thương gen từ bố mom. Điều này càng khiến các gia đình có người bị ung thư càng thêm bất an hơn. Vậy để ngăn chặn sớm những hậu quả nặng nề bởi căn bệnh hiểm nghèo này gây nên, chúng ta cần làm gì?

>> xét nghiệm adn cần mẫu gì

Bật mí quy trình sàng lọc sớm ung thư di truyền

Sàng lọc sớm ung thư di truyền - điều nên làm để giành cơ hội sống sót cho bệnh nhân ung thư

Nói về câu chuyện liên quan đến ung thư di truyền, một trong những trường hợp gây sốc cho giới truyền thông Quốc tế chính là thông tin nữ minh tinh Angelina Jolie phát hiện cô đang mang trong mình bản sao lỗi của gen BRCA1 gây nguy cơ mắc ung thư vú và ung thư buồng trứng.

Đối với phụ nữ, nếu mang trong mình loại gen lỗi BRCA1 thì sẽ có khả năng mắc ung thư vú trung bình là 65%. Theo Angelina, ở trường hợp của cô, bác sĩ nói nguy cơ lên tới 87% và cô cũng có 50% nguy cơ ung thư buồng trứng.

Angelina hiểu rõ sự nguy hiểm đối với mình vì mẹ cô - bà Marcheline Bertrand - qua đời năm 2007 ở tuổi 56 chính bởi căn bệnh này. Việc cắt bỏ các mô mang mầm bệnh sẽ giảm nguy cơ từ 87% xuống còn dưới 5%. Cô chia sẻ: “Tôi muốn khuyến khích những người phụ nữ, đặc biệt nếu trong gia đình đã có người mắc bệnh ung thư, hãy tìm hiểu thông tin và tìm đến các chuyên gia y học - những người có thể giúp bạn vượt qua điều này, và hãy đưa ra quyết định đúng đắn của chính bạn”.

Câu chuyện trên cho mỗi chúng ta thấy rõ tầm soát sớm ung thư sẽ có ý nghĩa quan trọng trong việc dự phòng ung thư và can thiệp kịp thời, hiệu quả để mang đến cơ hội sống cho người mắc bệnh.

Hiểu về 12 bệnh ung thư có yếu tố di truyền cao và cần được tầm soát sớm

Các nhà khoa học đến từ ĐH Washington đã công bố ít nhất 12 loại ung thư có thể di truyền. Nhóm nghiên cứu đã sử dụng bộ gen được tìm thấy trong Dự án Bản đồ gen ung thư của Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ (NIH), có khoảng hơn 3.000 trường hợp ung thư.

Trong số 12 loại ung thư phổ biến, đột biến gene di truyền cao nhất là ung thư buồng trứng (19%), tiếp theo đó là ung thư dạ dày (11%) và ung thư vú (9%). 4 Loại ung thư có đột biến di truyền 8% là ung thư tuyến tiền liệt, đầu và cổ, thần kinh đệm và phổi 1. Ung thư nội mạc tử cung và ung thư phổi 2 cả hai đều có 7% trong khi u nguyên bào đệm và bệnh bạch cầu tủy cấp có 4%.

>> xét nghiệm adn cần gì

Vậy, theo nghiên cứu của các nhà khoa học Mỹ, chúng ta hoàn toàn có thể xác định được gen đột biến di truyền thông qua quá trình sàng lọc ung thư sớm, nhất là những người thuộc gia đình có tiền sử mắc ung thư.

Sàng lọc ung thư di truyền OncoSure là xét nghiệm sử dụng công nghệ phân tích gen cao cấp từ việc phân tích ADN có trong máu của người được làm xét nghiệm Chỉ cần một bước đơn giản là lấy 3-5ml máu, sau khi sàng lọc và phân tích, các bác sĩ sẽ đánh giá yếu tố được cho là nguy cơ mắc bệnh và đưa ra dấu chỉ điểm bệnh lý tiền ung thư và ung thư.

ví dụ trước đây, Nhiều gia đình thường lựa chọn sàng lọc tại những nước như: Nhật Bản, Mỹ, Singapore, Thái Lan… thì hiện nay, sàng lọc ung thư di truyền bằng công nghệ OncoSure tiên tiến đã có mặt tại Việt Nam với hiệu quả cao và dịch vụ tối ưu nhất, có thể sánh ngang nhằm những nước lớn trên thế giới.

TRUNG TÂM xét nghiệm adn VIỆT NAM

>> giá làm xét nghiệm adn

HOTLINE: 18002010

Tìm hiểu 8 căn bệnh của người mẹ gây nguy cơ dị tật bẩm sinh cho thai

Trong giai đoạn mẹ bầu, người mẹ bầu cần đặc biệt chú ý đến sức khoẻ bản thân bởi đôi khi chỉ một căn bệnh cảm cúm phổ biến cũng có thể gây tác động xấu đến sức khoẻ thai nhi. Sau đây là các căn bệnh mà mẹ bầu nhất thiết hết sức lưu tâm phòng hạn chế cũng như cần được tầm soát trước sinh theo đúng lời khuyên của bác sĩ để bảo vệ bé trước những khả năng về dị tật thai nhi.

>> giám định adn ở hà nội

Khám phá 8 căn bệnh của mẹ gây ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cho thai

1. Viêm gan siêu vi B

Đây là một trong những bệnh lây truyền từ mẹ sang con khá nguy hiểm vì nếu bị nhiễm bệnh từ mẹ, em bé sinh ra có đến 70 - 90% nguy cơ mắc viêm gan mạn tính, xơ gan, ung thư gan. Do đó, cách bảo vệ tốt nhất là phụ nữ trong độ tuổi sinh sản nên sớm thực hiện xét nghiệm viêm gan B và tiêm vắc xin phòng bệnh để bảo vệ cho sức khoẻ bản thân cũng như có một thai kỳ khoẻ mạnh.

Tuy nhiên, nếu không may bị nhiễm viêm gan siêu vi B thì khi có thai, tuỳ vào tình trạng bệnh mà bác sĩ sẽ có hướng dẫn cụ thể để bảo vệ em bé trong suốt quá trình thai kỳ và các biện pháp tiêm phòng ngay khi em bé mới được sinh ra.

2. Rubella

Đối với phụ nữ mang thai, nhất là trong 3 tháng đầu nếu nhiễm loại virus này thì hết sức nguy hiểm vì chúng có thể gây ra các di chứng nặng nề cho em bé. Nguyên nhân là do virus có khả năng xâm nhập xuyên qua bánh nhau làm ảnh hưởng đến thai nhi gây các bệnh về thần kinh, chậm phát triển, đầu nhỏ, viêm phổi, tổn thương mắt, điếc, gây bệnh tim mạch như còn lỗ thông liên nhất, còn ống động mạch, nguy cơ tiểu đường… Cách phòng tránh bệnh tốt nhất là tiêm vaccine phòng bệnh. Riêng đối với phụ nữ đang mang thai mà mắc bệnh, nên đi bệnh viện kiểm tra để theo từng trường hợp, tuỳ theo từng tuần thai, bác sĩ sẽ có hướng dẫn cụ thể.

3. Bệnh cảm cúm

Trong quá trình mang thai, hệ miễn dịch của bà mẹ suy giảm trầm trọng nên các bệnh truyền nhiễm do virus, vi khuẩn là nguy cơ hàng đầu đối với phụ nữ mang thai. Chính vì sự suy giảm miễn dịch mà nhiều thai phụ thường hay mắc phải bệnh cảm cúm. Chỉ cần các mẹ sơ ý, chủ quan với sức khỏe cũng dễ bị nhiễm bệnh cảm cúm.

Mẹ bầu bị cúm nếu trường hợp nặng có thể dẫn đến các nguy cơ dị tật bẩm sinh hoặc làm tăng khả năng sẩy thai, thai chết lưu, sinh non trong những tháng cuối của thai kỳ.

4. Bệnh sốt phát ban

Thời tiết nóng lạnh thất thường khiến cho các dịch bệnh có cơ hội bùng phát trong đó có bệnh sốt phát ban. Theo thống kê những năm gần đây, trong những người đến khám sốt phát ban thì tỉ lệ phụ nữ mang thai chiếm đa số. Sốt phát ban nghe chừng rất đơn giản nhưng nguy cơ cho bà bầu thì rất lớn, phụ thuộc vào thời gian mà thai phụ mắc bệnh. Nó có thể gây sẩy thai, sinh non, chảy máu bất thường và gây dị dạng cho thai nhi.

5. Bệnh thuỷ đậu

Đối với phụ nữ chưa từng mắc thuỷ đậu trước đây thì đây là căn bệnh cần lưu ý vì có thể chúng sẽ xuất hiện trong thời kỳ mang thai. Căn bệnh dễ mắc phải qua đường hô hấp hoặc tiếp xúc trực tiếp do nhiễm varicella zoster virus (VZV) có thể gây một số ảnh hưởng cho thai nhi tuỳ thuộc vào tuổi thai. Bệnh thuỷ đậu có thể gây Hội chứng thuỷ đậu bẩm sinh, gây bệnh lý võng mạc, chi ngắn, đục thuỷ tinh thể, nhẹ cân… Để phòng tránh nguy cơ mắc bệnh, cách tốt nhất là phụ nữ trước khi mang thai nếu chưa từng mắc bệnh thì cần đi chủng ngừa và làm theo hướng dẫn của bác sĩ về thời gian có thể có thai sau khi tiêm phòng. Riêng đối với phụ nữ mang thai đang mắc bệnh thì cần giữ không để bóng nước vỡ để tránh nguy cơ bội nhiễm, giữ vệ sinh thân thể và đi khám bác sĩ để được tư vấn và điều trị kịp thời để hạn chế tối đa các biến chứng có thể xảy ra đối với thai nhi.

>> xet nghiem adn can mau gi

6. Bệnh nhiễm khuẩn đường sinh dục

Bà bầu khi bị nhiễm khuẩn đường sinh dục không những cảm thấy khó chịu mà còn có thể dẫn đến nhiều hậu quả nghiêm trọng cho thai nhi như gây sẩy thai, sinh non, thai chết lưu… Trẻ sơ sinh có mẹ mắc bệnh này cũng dễ bị viêm kết mạc, viêm phổi hoặc chậm phát triển do lây vi khuẩn từ mẹ trong khi sinh nở.

7. Bệnh mụn rộp do virus Herpes simplex

Đây là bệnh do virus xâm nhập vào cơ thể qua các lỗ hổng trên da gây triệu chứng ngứa, sau đó chúng gây ra các vết phỏng loét hoặc mụn rộp thường xuất hiện ở vùng mặt và miệng. Trong 3 tháng đầu mang thai người mẹ bị mắc bệnh này thì rất dễ bị sẩy thai, trong trường hợp mẹ nhiễm bệnh nặng thì thai nhi có thể bị tổn thương các bộ phận của cơ thể như mắt, gan, lách, trẻ rất dễ bị co giật sau này. Các bà mẹ cần giữ vệ sinh cơ thể sạch sẽ, không nên đến các khu vực đông người để hạn chế bị lây bệnh. Ngay khi xuất hiện các dấu hiện của bệnh như kể trên nên đi khám bác sĩ để được điều trị kịp thời, tránh để bệnh tiến triển nặng.

8. Bệnh Viêm cầu thận

Bệnh gây tổn thương đến tiểu cầu thận, diễn tiến chậm và người bệnh bị viêm cầu thận thường có biểu hiện là chân bị phù, giảm chức năng thận, huyết áp tăng cao, tiểu ra máu…. Các xét nghiệm có chỉ số như albumin niệu, creatinin và ure trong máu đều cao. Khi mang thai nếu thai phụ bị viêm cầu thận ở thể nặng có thể làm cho nhau thai và cuống nhau bị teo nhỏ, sẽ gây thai suy dinh dưỡng, sẩy thai, thai chết lưu.

tuy nhiên nếu bị viêm cầu nhẹ, mang thai vẫn có thể người đang có thai bình thường thế nhưng cần thăm khám chuyên gia thường xuyên để giảm bệnh tiến triển nặng gây những tác hại không tốt đến sức khoẻ của bà người mẹ và thai nhi.

>> xét nghiệm adn ở tphcm

Trung tâm xet nghiệm ADN-AND Gentis Việt Nam

Hotline: 18002010